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畏敬の念の散歩によるメンタルヘルスとウェルビーイングの改善

2022年3月7日 更新者:University of California, San Francisco

精神的健康と幸福に対する畏敬の念の影響

畏敬の念は、否定的な感情を相殺し、向社会的行動を促進する強力な肯定的な感情です。 この研究では、健康な高齢者の健康と幸福に対する畏敬の念の影響を調べました。 参加者の半分は毎週「畏敬の念を抱く散歩」をし、残りの半分はそれ以上の指示なしで毎週散歩をしました.

調査の概要

詳細な説明

畏敬の念は、社会的関係を促進する幸福と前向きな感情を育みます。 畏敬の念は、注意を自分自身から外の世界に移し、自己中心的な注意力の低下と関連しています。 健康な高齢者の畏怖を高めることを目的として、畏怖の経験が増えると、他の種類の肯定的な感情体験が増え、否定的な感情体験が減少するかどうかをテストしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94158
        • UCSF Memory and Aging Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -スクリーニング前の3か月間の安定した病状
  • 参加者と頻繁に連絡を取り、参加者の観察を提供できる信頼できる情報提供者
  • 英語またはスペイン語に堪能
  • 年齢:40歳以上
  • ベースライン評価を完了することができる
  • 精神遅滞を除外するのに十分な教育または職歴
  • -病歴、身体検査、神経学的検査および臨床検査によって確認されるように、この研究に身体的に許容されます

除外基準:

  • 主要なメモリの問題/診断されたメモリ状態
  • コルサコフ脳症
  • 積極的な薬物乱用
  • 脳腫瘍
  • 活動性腫瘍性疾患(黒色腫以外の皮膚腫瘍は除外されません)
  • パーキンソン病
  • 多発性硬化症(未治療)
  • 睡眠時無呼吸
  • 臨床的に重要な脳卒中の病歴
  • -過去2年間のてんかん、限局性脳病変、癌、ステロイド使用、または精神病、大うつ病、双極性障害、アルコールまたは薬物乱用を含む主要な精神障害のDSM-IV基準の現在の証拠または履歴
  • -失明、難聴、言語障害、または参加者がプロトコルに参加または協力することを妨げる可能性のあるその他の障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Awe ウォーク コンディション
参加者は、連続 8 週間、週に少なくとも 1 回 (~15 分) 歩くように指示されました。 参加者は、畏敬の念を感じる体験を求めるように言われました。 参加者はかなり軽度から中程度のペースを保つように言われ、モバイル デバイスから中断されずに一人で歩くように勧められました。
認知的に健康な高齢者における毎週の畏敬の念の散歩の効果を調べること。
アクティブコンパレータ:コントロールウォーク条件
参加者は、連続 8 週間、週に少なくとも 1 回 (~15 分) 歩くように指示されました。 参加者はかなり軽度から中程度のペースを保つように言われ、モバイル デバイスから中断されずに一人で歩くように勧められました。
認知的に健康な高齢者における毎週の散歩の効果を調べること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日々の感動体験アンケート
時間枠:8週間
畏敬の経験の増加
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日頃の思いやり体験アンケート
時間枠:8週間
毎日の思いやりの経験の増加
8週間
毎日の否定的な感情的な経験に関するアンケート
時間枠:8週間
毎日の否定的な感情体験の減少
8週間
全般性不安障害 - 7項目スケール
時間枠:8週間
不安の減少
8週間
ライフスケールの満足度
時間枠:8週間
幸福度の向上
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Virginia E Sturm, PhD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月5日

一次修了 (実際)

2017年12月10日

研究の完了 (実際)

2018年5月26日

試験登録日

最初に提出

2018年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月25日

最初の投稿 (実際)

2018年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月7日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-20001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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