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Verbesserung der psychischen Gesundheit und des Wohlbefindens durch Awe Walks

7. März 2022 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Auswirkungen von Ehrfurcht auf die psychische Gesundheit und das Wohlbefinden

Ehrfurcht ist eine starke positive Emotion, die negative Emotionen ausgleicht und prosoziales Verhalten fördert. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von Ehrfurcht auf Gesundheit und Wohlbefinden bei gesunden älteren Erwachsenen. Die Hälfte der Teilnehmer machte einen wöchentlichen „Ehrfurchtsspaziergang“, während die andere Hälfte einen wöchentlichen Spaziergang ohne weitere Anweisungen unternahm.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ehrfurcht fördert Wohlbefinden und positive Emotionen, die soziale Beziehungen fördern. Ehrfurcht verlagert die Aufmerksamkeit von uns selbst auf die Außenwelt und ist mit verminderter selbstbezogener Aufmerksamkeit verbunden. Unser Ziel war es, die Ehrfurcht bei gesunden älteren Erwachsenen zu steigern, um zu testen, ob ein größeres Ehrfurchtserlebnis zu einer Zunahme anderer Arten positiver emotionaler Erfahrungen und einer Verringerung negativer emotionaler Erfahrungen führen würde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • UCSF Memory and Aging Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stabiler Gesundheitszustand für 3 Monate vor dem Screening
  • Zuverlässiger Informant mit häufigem Kontakt zum Teilnehmer, der für Beobachtungen des Teilnehmers zur Verfügung steht
  • Fließend in Englisch oder Spanisch
  • Alter: 40 und älter
  • Kann Basisbewertungen durchführen
  • Bildung oder beruflicher Werdegang ausreichend, um eine geistige Behinderung auszuschließen
  • Körperlich akzeptabel für diese Studie, wie durch Anamnese, körperliche Untersuchung, neurologische Untersuchung und klinische Tests bestätigt

Ausschlusskriterien:

  • Größere Speicherprobleme/diagnostizierter Speicherzustand
  • Korsakoff-Enzephalopathie
  • Missbrauch von Wirkstoffen
  • Gehirntumor
  • Aktive neoplastische Erkrankung (andere Hauttumore als Melanome sind nicht ausgeschlossen)
  • Parkinson-Krankheit
  • Multiple Sklerose (unbehandelt)
  • Schlafapnoe
  • Vorgeschichte eines klinisch signifikanten Schlaganfalls
  • Aktuelle Anzeichen oder Vorgeschichte in den letzten 2 Jahren von Epilepsie, fokaler Hirnläsion, Krebs, Steroidgebrauch oder DSM-IV-Kriterien für eine schwere psychiatrische Störung, einschließlich Psychose, schwere Depression, bipolare Störung, Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Blindheit, Taubheit, Sprachschwierigkeiten oder andere Behinderungen, die den Teilnehmer daran hindern können, am Protokoll teilzunehmen oder daran mitzuarbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ehrfurchtsvoller Zustand
Die Teilnehmer wurden angewiesen, 8 aufeinanderfolgende Wochen lang mindestens einen Spaziergang (ca. 15 Minuten) pro Woche zu machen. Den Teilnehmern wurde gesagt, sie sollten die Erfahrung suchen, Ehrfurcht zu empfinden. Den Teilnehmern wurde gesagt, dass sie ein ziemlich leichtes bis moderates Tempo einhalten sollten, und sie wurden ermutigt, alleine und ohne Unterbrechung durch ein mobiles Gerät zu gehen.
Verhalten: Ehrfurchtsvoller Spaziergang
Es sollte die Wirkung von wöchentlichen Ehrfurchtsspaziergängen bei kognitiv gesunden älteren Erwachsenen untersucht werden.
Aktiver Komparator: Zustand des Gehens kontrollieren
Die Teilnehmer wurden angewiesen, 8 aufeinanderfolgende Wochen lang mindestens einen Spaziergang (ca. 15 Minuten) pro Woche zu machen. Den Teilnehmern wurde gesagt, dass sie ein ziemlich leichtes bis moderates Tempo einhalten sollten, und sie wurden ermutigt, alleine und ohne Unterbrechung durch ein mobiles Gerät zu gehen.
Verhalten: Kontrollgang
Es sollte die Wirkung von wöchentlichen Spaziergängen bei kognitiv gesunden älteren Erwachsenen untersucht werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Täglicher Ehrfurchtserfahrungs-Fragebogen
Zeitfenster: 8 Wochen
Steigerung der Ehrfurcht
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur täglichen Mitgefühlserfahrung
Zeitfenster: 8 Wochen
Steigerung der täglichen Mitgefühlserfahrung
8 Wochen
Täglicher Fragebogen zu negativen emotionalen Erfahrungen
Zeitfenster: 8 Wochen
Abnahme der täglichen negativen emotionalen Erfahrung
8 Wochen
Generalisierte Angststörung – 7-Punkte-Skala
Zeitfenster: 8 Wochen
Abnahme der Angst
8 Wochen
Zufriedenheit mit der Lebensskala
Zeitfenster: 8 Wochen
Steigerung des Wohlbefindens
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

University of California, Berkeley

Ermittler

  • Hauptermittler: Virginia E Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-20001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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