Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af mental sundhed og velvære via Awe Walks

7. marts 2022 opdateret af: University of California, San Francisco

Virkninger af ærefrygt på mental sundhed og velvære

Ærfrygt er en stærk positiv følelse, der opvejer negative følelser og fremmer prosocial adfærd. Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af ærefrygt på sundhed og velvære hos raske ældre voksne. Halvdelen af ​​deltagerne tog en ugentlig "ærefrygtvandring", mens den anden halvdel tog en ugentlig gåtur uden yderligere instruktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ærfrygt fremmer velvære og positive følelser, der fremmer sociale relationer. Ærefrygt flytter opmærksomheden fra os selv til omverdenen og er forbundet med formindsket selvfokuseret opmærksomhed. Vi havde til formål at øge ærefrygt hos raske ældre voksne for at teste, om større ærefrygtoplevelse ville føre til gevinster i andre typer af positiv følelsesmæssig oplevelse og reduktion i negativ følelsesmæssig oplevelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • UCSF Memory and Aging Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stabil medicinsk tilstand i 3 måneder før screening
  • Reliant informant med hyppig kontakt med deltager, som er tilgængelig for at give observationer af deltager
  • Flydende engelsk eller spansk
  • Alder: 40 og derover
  • Kunne gennemføre baseline vurderinger
  • Uddannelse eller arbejdshistorie tilstrækkelig til at udelukke mental retardering
  • Fysisk acceptabelt for denne undersøgelse som bekræftet af sygehistorie, fysisk undersøgelse, neurologisk undersøgelse og kliniske tests

Ekskluderingskriterier:

  • Store hukommelsesbekymringer/diagnosticeret hukommelsestilstand
  • Korsakoff encefalopati
  • Aktivt stofmisbrug
  • Hjerne svulst
  • Aktiv neoplastisk sygdom (andre hudtumorer end melanom er ikke udelukkende)
  • Parkinsons sygdom
  • Multipel sklerose (ubehandlet)
  • Søvnapnø
  • Anamnese med klinisk signifikant slagtilfælde
  • Aktuelle beviser eller historie inden for de seneste 2 år med epilepsi, fokal hjernelæsion, cancer, steroidbrug eller DSM-IV-kriterier for enhver større psykiatrisk lidelse, herunder psykose, svær depression, bipolar lidelse, alkohol- eller stofmisbrug
  • Blindhed, døvhed, sprogvanskeligheder eller ethvert andet handicap, som kan forhindre deltageren i at deltage eller samarbejde i protokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Awe Walk Tilstand
Deltagerne blev bedt om at tage mindst én (~15 minutter) gåtur om ugen i 8 på hinanden følgende uger. Deltagerne blev bedt om at søge oplevelsen af ​​at føle ærefrygt. Deltagerne blev bedt om at holde et ret let til moderat tempo og blev opfordret til at gå alene og uden afbrydelse fra en mobilenhed.
Adfærdsmæssigt: Awe Walk
At undersøge effekten af ​​ugentlige ærefrygtvandringer hos kognitivt raske ældre voksne.
Aktiv komparator: Kontrol gangtilstand
Deltagerne blev bedt om at tage mindst én (~15 minutter) gåtur om ugen i 8 på hinanden følgende uger. Deltagerne blev bedt om at holde et ret let til moderat tempo og blev opfordret til at gå alene og uden afbrydelse fra en mobilenhed.
Adfærdsmæssigt: Control Walk
At undersøge effekten af ​​ugentlige gåture hos kognitivt raske ældre voksne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Daglig ærefrygt oplevelse spørgeskema
Tidsramme: 8 uger
Stigning i ærefrygt oplevelse
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema med daglig medfølelse
Tidsramme: 8 uger
Forøgelse af daglig medfølelse
8 uger
Spørgeskema med daglige negative følelsesmæssige oplevelser
Tidsramme: 8 uger
Fald i daglig negativ følelsesmæssig oplevelse
8 uger
Generaliseret angstlidelse - 7 punkters skala
Tidsramme: 8 uger
Fald i angst
8 uger
Tilfredshed med livsskala
Tidsramme: 8 uger
Øget velvære
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

University of California, Berkeley

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Virginia E Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

26. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16-20001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Awe Walk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner