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通过 Awe Walks 改善心理健康和福祉

2022年3月7日 更新者:University of California, San Francisco

敬畏对心理健康和幸福的影响

敬畏是一种强大的积极情绪,可以抵消消极情绪并促进亲社会行为。 这项研究调查了敬畏对健康老年人健康和幸福的影响。 一半的参与者每周进行一次“敬畏步行”,而另一半则在没有进一步指导的情况下进行每周一次的步行。

研究概览

详细说明

敬畏培养促进社会关系的幸福感和积极情绪。 敬畏将注意力从我们自己转移到外部世界,并与减少以自我为中心的注意力有关。 我们旨在增加健康老年人的敬畏感,以测试更大的敬畏体验是否会导致其他类型的积极情绪体验的增加和消极情绪体验的减少。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94158
        • UCSF Memory and Aging Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 筛选前 3 个月身体状况稳定
  • 可靠的线人,经常与参与者联系,可以提供对参与者的观察
  • 流利的英语或西班牙语
  • 年龄:40岁及以上
  • 能够完成基线评估
  • 足以排除智力低下的教育或工作经历
  • 经病史、体格检查、神经系统检查和临床测试证实,本研究在身体上是可接受的

排除标准:

  • 主要记忆问题/诊断出的记忆状况
  • 柯萨可夫脑病
  • 活性物质滥用
  • 脑肿瘤
  • 活动性肿瘤疾病(不排除黑色素瘤以外的皮肤肿瘤)
  • 帕金森病
  • 多发性硬化症(未经治疗)
  • 睡眠呼吸暂停
  • 有临床意义的中风病史
  • 当前证据或过去 2 年的癫痫病史、局灶性脑损伤、癌症、类固醇使用或任何主要精神疾病(包括精神病、重度抑郁症、双相情感障碍、酒精或药物滥用)的 DSM-IV 标准
  • 失明、失聪、语言困难或任何其他可能妨碍参与者参与或合作协议的残疾

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:敬畏步行条件
参与者被指示每周至少步行一次(约 15 分钟),连续 8 周。 参与者被告知要寻求敬畏的体验。 参与者被告知要保持相当轻到中等的步伐,并鼓励他们独自行走,不要被移动设备打扰。
检查每周敬畏步行对认知健康的老年人的影响。
有源比较器:控制行走条件
参与者被指示每周至少步行一次(约 15 分钟),连续 8 周。 参与者被告知要保持相当轻到中等的步伐,并鼓励他们独自行走,不要被移动设备打扰。
检查每周散步对认知健康的老年人的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每日敬畏体验问卷
大体时间:8周
增加敬畏体验
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
日常同情心体验问卷
大体时间:8周
增加日常同情心体验
8周
每日负面情绪体验问卷
大体时间:8周
减少日常负面情绪体验
8周
广泛性焦虑症 - 7 项量表
大体时间:8周
减少焦虑
8周
生活满意度量表
大体时间:8周
增加幸福感
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Virginia E Sturm, PhD、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月5日

初级完成 (实际的)

2017年12月10日

研究完成 (实际的)

2018年5月26日

研究注册日期

首次提交

2018年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月25日

首次发布 (实际的)

2018年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月7日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16-20001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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