Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Melhorando a saúde mental e o bem-estar por meio de caminhadas impressionantes

7 de março de 2022 atualizado por: University of California, San Francisco

Efeitos da admiração na saúde mental e no bem-estar

A admiração é uma emoção positiva poderosa que compensa a emoção negativa e promove o comportamento pró-social. Este estudo examinou os efeitos da admiração na saúde e bem-estar em idosos saudáveis. Metade dos participantes fez uma "caminhada incrível" semanalmente, enquanto a outra metade fez uma caminhada semanal sem mais instruções.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A admiração promove o bem-estar e as emoções positivas que promovem as relações sociais. A reverência desvia a atenção de nós mesmos para o mundo exterior e está associada à diminuição da atenção autocentrada. Nosso objetivo era aumentar a admiração em adultos mais velhos saudáveis ​​para testar se uma maior experiência de admiração levaria a ganhos em outros tipos de experiência emocional positiva e reduções na experiência emocional negativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
        • UCSF Memory and Aging Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Condição médica estável por 3 meses antes da triagem
  • Informante confiável com contato frequente com o participante que está disponível para fornecer observações do participante
  • Fluente em inglês ou espanhol
  • Idade: 40 anos ou mais
  • Capaz de concluir avaliações de linha de base
  • Educação ou histórico de trabalho suficiente para excluir retardo mental
  • Fisicamente aceitável para este estudo, conforme confirmado pelo histórico médico, exame físico, exame neurológico e testes clínicos

Critério de exclusão:

  • Principais problemas de memória/condição de memória diagnosticada
  • Encefalopatia de Korsakoff
  • Abuso de substâncias ativas
  • Tumor cerebral
  • Doença neoplásica ativa (tumores de pele diferentes do melanoma não são excludentes)
  • Mal de Parkinson
  • Esclerose múltipla (não tratada)
  • Apnéia do sono
  • História de acidente vascular cerebral clinicamente significativo
  • Evidência atual ou história nos últimos 2 anos de epilepsia, lesão cerebral focal, câncer, uso de esteróides ou critérios do DSM-IV para qualquer transtorno psiquiátrico importante, incluindo psicose, depressão maior, transtorno bipolar, abuso de álcool ou substâncias
  • Cegueira, surdez, dificuldades de linguagem ou qualquer outra deficiência que possa impedir o participante de participar ou cooperar no protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição de Caminhada Admirável
Os participantes foram instruídos a fazer pelo menos uma caminhada (~15 minutos) por semana durante 8 semanas consecutivas. Os participantes foram instruídos a buscar a experiência de sentir admiração. Os participantes foram instruídos a manter um ritmo leve a moderado e foram encorajados a caminhar sozinhos e sem interrupção de um dispositivo móvel.
Comportamental: Awe Walk
Examinar o efeito de caminhadas semanais em idosos cognitivamente saudáveis.
Comparador Ativo: Condição de Caminhada de Controle
Os participantes foram instruídos a fazer pelo menos uma caminhada (~15 minutos) por semana durante 8 semanas consecutivas. Os participantes foram instruídos a manter um ritmo leve a moderado e foram encorajados a caminhar sozinhos e sem interrupção de um dispositivo móvel.
Comportamental: Caminhada de controle
Examinar o efeito de caminhadas semanais em idosos cognitivamente saudáveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário diário de experiência de admiração
Prazo: 8 semanas
Aumento na experiência de admiração
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de experiência diária de compaixão
Prazo: 8 semanas
Aumento na experiência diária de compaixão
8 semanas
Questionário diário de experiência emocional negativa
Prazo: 8 semanas
Diminuição da experiência emocional negativa diária
8 semanas
Transtorno de Ansiedade Generalizada - Escala de 7 Itens
Prazo: 8 semanas
Diminuição da ansiedade
8 semanas
Escala de Satisfação com a Vida
Prazo: 8 semanas
Aumento do bem-estar
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

University of California, Berkeley

Investigadores

  • Investigador principal: Virginia E Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

26 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 16-20001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever