Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paranna mielenterveyttä ja hyvinvointia Awe Walksilla

maanantai 7. maaliskuuta 2022 päivittänyt: University of California, San Francisco

Awen vaikutukset mielenterveyteen ja hyvinvointiin

Awe on voimakas positiivinen tunne, joka kompensoi negatiivisia tunteita ja edistää prososiaalista käyttäytymistä. Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin kunnioituksen vaikutuksia terveiden iäkkäiden aikuisten terveyteen ja hyvinvointiin. Puolet osallistujista teki viikoittaisen "kunnioituskävelyn", kun taas toinen puoli kävi viikoittaisen kävelyn ilman lisäohjeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kunnioitus edistää hyvinvointia ja positiivisia tunteita, jotka edistävät sosiaalisia suhteita. Awe siirtää huomion itsestämme ulkomaailmaan ja liittyy heikentyneeseen itsekeskeiseen huomioimiseen. Pyrimme lisäämään kunnioitusta terveissä ikääntyneissä aikuisissa testataksemme, johtaisiko suurempi kunnioituksen kokemus muuntyyppisten positiivisten tunnekokemusten lisääntymiseen ja negatiivisten tunnekokemusten vähenemiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • UCSF Memory and Aging Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vakaa lääketieteellinen tila 3 kuukautta ennen seulontaa
  • Luotettava informantti, joka on usein yhteydessä osallistujaan ja on käytettävissä antamaan havaintoja osallistujasta
  • Sujuva englanti tai espanja
  • Ikä: 40 vuotta ja enemmän
  • Pystyy suorittamaan perusarvioinnit
  • Koulutus tai työhistoria on riittävä sulkemaan pois kehitysvammaisuuden
  • Fyysisesti hyväksyttävä tähän tutkimukseen sairaushistorian, fyysisen kokeen, neurologisen tutkimuksen ja kliinisten testien vahvistamana

Poissulkemiskriteerit:

  • Tärkeimmät muistiongelmat / diagnosoitu muistitila
  • Korsakoffin enkefalopatia
  • Vaikuttavien aineiden väärinkäyttö
  • Aivokasvain
  • Aktiivinen neoplastinen sairaus (muut ihokasvaimet kuin melanooma eivät ole poissulkevia)
  • Parkinsonin tauti
  • Multippeliskleroosi (hoitamaton)
  • Uniapnea
  • Kliinisesti merkittävä aivohalvaus historiassa
  • Nykyiset todisteet tai historia viimeisen 2 vuoden ajalta epilepsiasta, fokaalista aivovauriosta, syövästä, steroidien käytöstä tai DSM-IV-kriteereistä minkä tahansa vakavan psykiatrisen häiriön, mukaan lukien psykoosi, vakava masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö
  • Sokeus, kuurous, kielivaikeudet tai muu vamma, joka voi estää osallistujaa osallistumasta protokollaan tai tekemästä yhteistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Awe Walk Kunto
Osallistujia kehotettiin kävelemään vähintään yksi (~ 15 minuuttia) viikossa 8 peräkkäisen viikon ajan. Osallistujia kehotettiin etsimään kokemusta kunnioituksen tuntemisesta. Osallistujia kehotettiin pitämään melko kevyestä tai kohtalaisesta vauhdista ja heitä kannustettiin kävelemään yksin ja ilman keskeytyksiä mobiililaitteella.
Käyttäytyminen: Awe Walk
Tutkia viikoittaisten kunnioituskävelyjen vaikutusta kognitiivisesti terveillä iäkkäillä aikuisilla.
Active Comparator: Control Walk Condition
Osallistujia kehotettiin kävelemään vähintään yksi (~ 15 minuuttia) viikossa 8 peräkkäisen viikon ajan. Osallistujia kehotettiin pitämään melko kevyestä tai kohtalaisesta vauhdista ja heitä kannustettiin kävelemään yksin ja ilman keskeytyksiä mobiililaitteella.
Käyttäytyminen: Ohjauskävely
Tutkia viikoittaisten kävelylenkkien vaikutusta kognitiivisesti terveillä iäkkäillä aikuisilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäinen kunnioituskokemuskysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lisää kunnioitusta kokemusta
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäinen myötätuntokokemuskysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Päivittäisen myötätuntokokemuksen lisääntyminen
8 viikkoa
Päivittäinen negatiivisten tunnekokemusten kyselylomake
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Päivittäisten negatiivisten tunnekokemusten väheneminen
8 viikkoa
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö – 7 kohdan asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Ahdistuneisuuden väheneminen
8 viikkoa
Tyytyväisyys elämään Scale
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Hyvinvoinnin lisääntyminen
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

University of California, Berkeley

Tutkijat

  • Päätutkija: Virginia E Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 26. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-20001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Awe Walk

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa