Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение психического здоровья и благополучия с помощью прогулок с благоговением

7 марта 2022 г. обновлено: University of California, San Francisco

Влияние благоговения на психическое здоровье и благополучие

Благоговение — это мощная положительная эмоция, которая компенсирует отрицательные эмоции и способствует просоциальному поведению. В этом исследовании изучалось влияние благоговения на здоровье и благополучие здоровых пожилых людей. Половина участников еженедельно совершала «прогулку благоговения», а другая половина совершала еженедельную прогулку без дальнейших инструкций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Благоговение способствует благополучию и положительным эмоциям, которые способствуют социальным отношениям. Благоговение переключает внимание с самих себя на внешний мир и связано с уменьшением концентрации внимания на себе. Мы стремились усилить благоговение у здоровых пожилых людей, чтобы проверить, приведет ли более сильное благоговение к увеличению других типов положительных эмоциональных переживаний и уменьшению негативных эмоциональных переживаний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Стабильное состояние здоровья в течение 3 месяцев до скрининга
  • Надежный информатор с частым контактом с участником, который может предоставить наблюдения за участником
  • Свободно владеет английским или испанским языком
  • Возраст: 40 лет и старше
  • Умеет проводить базовые оценки
  • Образование или опыт работы, достаточный для исключения умственной отсталости
  • Физически приемлемо для этого исследования, что подтверждается историей болезни, физическим осмотром, неврологическим осмотром и клиническими тестами.

Критерий исключения:

  • Основные проблемы с памятью/диагностированное состояние памяти
  • Корсаковская энцефалопатия
  • Злоупотребление активными веществами
  • Опухоль головного мозга
  • Активное неопластическое заболевание (опухоли кожи, кроме меланомы, не являются исключением)
  • болезнь Паркинсона
  • Рассеянный склероз (нелеченый)
  • Апноэ во сне
  • История клинически значимого инсульта
  • Текущие данные или анамнез за последние 2 года эпилепсии, очагового поражения головного мозга, рака, употребления стероидов или критериев DSM-IV для любого серьезного психического расстройства, включая психоз, большую депрессию, биполярное расстройство, злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами.
  • Слепота, глухота, языковые трудности или любые другие нарушения, которые могут помешать участнику участвовать или сотрудничать в протоколе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Условие благоговейной прогулки
Участникам было предложено совершать как минимум одну (~ 15 минут) прогулку в неделю в течение 8 недель подряд. Участникам было предложено искать опыт чувства благоговения. Участникам было предложено поддерживать довольно легкий или умеренный темп, и им было предложено ходить в одиночку и без перерыва с помощью мобильного устройства.
Поведенческий: Трепетная прогулка
Изучить влияние еженедельных прогулок с благоговением на когнитивно здоровых пожилых людей.
Активный компаратор: Контроль состояния ходьбы
Участникам было предложено совершать как минимум одну (~ 15 минут) прогулку в неделю в течение 8 недель подряд. Участникам было предложено поддерживать довольно легкий или умеренный темп, и им было предложено ходить в одиночку и без перерыва с помощью мобильного устройства.
Поведенческий: Контрольная прогулка
Изучить влияние еженедельных прогулок на когнитивно здоровых пожилых людей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник ежедневного благоговения
Временное ограничение: 8 недель
Увеличение опыта благоговения
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник ежедневного опыта сострадания
Временное ограничение: 8 недель
Увеличение ежедневного опыта сострадания
8 недель
Анкета ежедневного отрицательного эмоционального опыта
Временное ограничение: 8 недель
Снижение ежедневного негативного эмоционального опыта
8 недель
Генерализованное тревожное расстройство – шкала из 7 пунктов
Временное ограничение: 8 недель
Снижение беспокойства
8 недель
Удовлетворенность шкалой жизни
Временное ограничение: 8 недель
Повышение благосостояния
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Соавторы

University of California, Berkeley

Следователи

  • Главный следователь: Virginia E Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-20001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться