ケンタッキー州ルイビルのアフリカ系アメリカ人のPrEPの増加
2021年3月25日 更新者：Jelani Kerr、University of Louisville
ケンタッキー州ルイビルの高リスクアフリカ系アメリカ人の間で感染前予防が増加
この研究は、ケンタッキー州ルイビルのハイリスクアフリカ系アメリカ人における曝露前予防法（PrEP、HIVリスクを軽減するための投薬計画）の摂取を増やすための多面的戦略の有効性を評価するものである。
私たちはこれを、1) PrEP についての意識を高めるためのメディア キャンペーンの実施、2) PrEP を処方できる医療関係者に PrEP 教育の提供、3) AIDS サービス組織と提携してアウトリーチと PrEP サービスとの連携を改善することによってこれを行います。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
205
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kentucky
-
Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- University of Louisville
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～29年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から29歳まで
- アフリカ系アメリカ人または黒人であると自認する
- ケンタッキー州ルイビル在住
- PrEP HIV予防の優先グループのメンバー（男性と性行為をする男性、薬物注射をする人、トランス女性、高リスクの異性愛者、血清不一致の関係にある人）。
- HIV と診断されていない
除外基準:
- 29歳以上18歳未満
- アフリカ系アメリカ人または黒人として認識されていない
- ケンタッキー州ルイビルに居住していない
- 優先グループのメンバーではありません
- HIVと診断された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
すべての研究参加者は介入を受けることになります
|
プロジェクト プリベント介入には、1) PrEP の意識を高めるためのメディア キャンペーン、2) 消費者へのアクセスを増やすための医療関係者との地理的対象を絞った教育イニシアチブ、3) PrEP に関するサービス提供を改善するためのエイズ サービス組織とのプログラミングが含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PrEPの取り込み
時間枠：12ヶ月
|
PrEP の使用報告
|
12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PrEP の意図
時間枠：12ヶ月
|
PrEPの使用意向
|
12ヶ月
|
|
PrEP処方
時間枠：12ヶ月
|
医療関係者による対象者への PrEP の処方
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月4日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月5日
最初の投稿 (実際)
2018年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月25日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 18.0020
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。