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Zunehmende PrEP unter Afroamerikanern in Louisville, Kentucky

25. März 2021 aktualisiert von: Jelani Kerr, University of Louisville

Zunehmende Präexpositionsprophylaxe bei Hochrisiko-Afroamerikanern in Louisville, Kentucky

Diese Studie bewertet die Wirksamkeit einer vielschichtigen Strategie zur Erhöhung der Präexpositionsprophylaxe (PrEP; ein Medikament zur Reduzierung des HIV-Risikos) bei Hochrisiko-Afroamerikanern in Louisville, Kentucky. Wir werden dies tun, indem wir 1) eine Medienkampagne durchführen, um das Bewusstsein für PrEP zu schärfen, 2) PrEP-Schulungen für medizinisches Personal anbieten, das PrEP verschreiben kann, und 3) mit AIDS-Hilfsorganisationen zusammenarbeiten, um die Reichweite und Verknüpfung mit PrEP-Diensten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

205

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • University of Louisville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 29 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 29 Jahren
  • Identifiziert sich selbst als Afroamerikaner oder Schwarzer
  • Wohnhaft in Louisville, Kentucky
  • Mitglied einer Prioritätsgruppe für PrEP-HIV-Prävention (Männer, die Sex mit Männern haben, Menschen, die Drogen injizieren, Transfrauen, Hochrisiko-Heterosexuelle, Menschen in serodiskordanten Beziehungen).
  • Keine HIV-Diagnose

Ausschlusskriterien:

  • Älter als 29 und jünger als 18 Jahre alt
  • Identifiziert sich nicht als Afroamerikaner oder Schwarzer
  • Wohnt nicht in Louisville, KY
  • Kein Mitglied einer Prioritätsgruppe
  • Bei mir wurde HIV diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Alle Studienteilnehmer werden der Intervention ausgesetzt sein
Verhalten: Projekt Prevent
Die Intervention von Project Prevent umfasst 1) eine Medienkampagne zur Sensibilisierung für PrEP, 2) geografisch gezielte Aufklärungsinitiativen mit medizinischem Personal, um den Zugang zu Verbrauchern zu verbessern, und 3) Programme mit AIDS-Dienstorganisationen, um die Leistungserbringung rund um PrEP zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PrEP-Aufnahme
Zeitfenster: 12 Monate
Berichtete Verwendung von PrEP
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PrEP-Absichten
Zeitfenster: 12 Monate
Absicht, PrEP zu verwenden
12 Monate
PrEP-Rezept
Zeitfenster: 12 Monate
Verschreibung von PrEP an berechtigte Personen durch medizinisches Personal
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Louisville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18.0020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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