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Aumento della PrEP tra gli afroamericani a Louisville KY

25 marzo 2021 aggiornato da: Jelani Kerr, University of Louisville

Aumento della profilassi pre-esposizione tra gli afroamericani ad alto rischio a Louisville KY

Questo studio valuta l'efficacia di una strategia multiforme per aumentare l'assorbimento della profilassi pre-esposizione (PrEP; un regime farmacologico per ridurre il rischio di HIV) tra gli afroamericani ad alto rischio a Louisville, KY. Lo faremo 1) implementando una campagna mediatica per aumentare la consapevolezza sulla PrEP, 2) fornendo formazione sulla PrEP al personale medico che può prescrivere la PrEP e 3) collaborando con le organizzazioni di servizi per l'AIDS per migliorare la sensibilizzazione e il collegamento ai servizi di PrEP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

205

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
        • University of Louisville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 29 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 29 anni
  • Si identifica come afroamericano o nero
  • Residente a Louisville, KY
  • Membro di un gruppo prioritario per la prevenzione dell'HIV PrEP (Uomini che hanno rapporti sessuali con uomini, persone che si iniettano droghe, donne trans, eterosessuali ad alto rischio, persone in relazioni sierodiscordanti).
  • Non diagnosticato con l'HIV

Criteri di esclusione:

  • Più vecchio di 29 anni e meno di 18 anni
  • Non si identifica come afroamericano o nero
  • Non risiede a Louisville, KY
  • Non un membro di un gruppo prioritario
  • Diagnosi di HIV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Tutti i partecipanti allo studio saranno esposti all'intervento
Comportamentale: Progetto Prevent
L'intervento di Project Prevent prevede 1) una campagna mediatica per aumentare la consapevolezza della PrEP, 2) iniziative educative geograficamente mirate con il personale medico per aumentare l'accesso ai consumatori e 3) la programmazione con le organizzazioni di servizi per l'AIDS per migliorare l'erogazione dei servizi relativi alla PrEP.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assorbimento della PrEP
Lasso di tempo: 12 mesi
Uso segnalato di PrEP
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni di PrEP
Lasso di tempo: 12 mesi
Intenzione di utilizzare la PrEP
12 mesi
Prescrizione PrEP
Lasso di tempo: 12 mesi
Prescrizione di PrEP a soggetti idonei da parte del personale medico
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Louisville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18.0020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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