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Augmenter la PrEP chez les Afro-Américains à Louisville KY

25 mars 2021 mis à jour par: Jelani Kerr, University of Louisville

Augmentation de la prophylaxie pré-exposition chez les Afro-Américains à haut risque à Louisville KY

Cette étude évalue l'efficacité d'une stratégie à multiples facettes pour augmenter l'utilisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP ; un régime médicamenteux pour réduire le risque de VIH) chez les Afro-Américains à haut risque à Louisville, KY. Nous y parviendrons en 1) mettant en œuvre une campagne médiatique pour sensibiliser à la PrEP, 2) en fournissant une formation sur la PrEP au personnel médical qui peut prescrire la PrEP, et 3) en nous associant à des organisations de lutte contre le sida pour améliorer la sensibilisation et la liaison avec les services de PrEP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

205

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
        • University of Louisville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 29 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 29 ans
  • S'identifie comme afro-américain ou noir
  • Résident de Louisville, KY
  • Membre d'un groupe prioritaire pour la prévention du VIH PrEP (Hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, personnes qui s'injectent des drogues, femmes trans, hétérosexuels à haut risque, personnes dans des relations sérodiscordantes).
  • Non diagnostiqué avec le VIH

Critère d'exclusion:

  • Plus de 29 ans et moins de 18 ans
  • Ne s'identifie pas comme afro-américain ou noir
  • Ne réside pas à Louisville, KY
  • Ne fait pas partie d'un groupe prioritaire
  • Diagnostiqué avec le VIH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Tous les participants à l'étude seront exposés à l'intervention
Comportemental: Prévenir le projet
L'intervention du projet Prevent comprend 1) une campagne médiatique pour sensibiliser à la PrEP, 2) des initiatives d'éducation ciblées géographiquement avec le personnel médical pour accroître l'accès aux consommateurs, et 3) une programmation avec des organisations de lutte contre le sida pour améliorer la prestation de services autour de la PrEP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation de la PrEP
Délai: 12 mois
Utilisation signalée de la PrEP
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions PrEP
Délai: 12 mois
Intention d'utiliser la PrEP
12 mois
Prescription PrEP
Délai: 12 mois
Prescription de la PrEP aux personnes éligibles par le personnel médical
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Louisville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2018

Première publication (Réel)

18 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18.0020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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