Louisville KY의 아프리카계 미국인들 사이에서 증가하는 PrEP
2021년 3월 25일 업데이트: Jelani Kerr, University of Louisville
Louisville KY의 고위험 아프리카계 미국인 사이에서 노출 전 예방 조치 증가
이 연구는 켄터키주 루이빌에 있는 고위험 아프리카계 미국인들 사이에서 사전 노출 예방(PrEP, HIV 위험을 줄이기 위한 약물 요법) 섭취를 증가시키기 위한 다각적인 전략의 효과를 평가합니다.
이를 위해 1) PrEP에 대한 인식을 높이기 위한 미디어 캠페인을 실시하고, 2) PrEP를 처방할 수 있는 의료진에게 PrEP 교육을 제공하고, 3) PrEP 서비스에 대한 홍보 및 연계를 개선하기 위해 AIDS 서비스 기관과 협력할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
205
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kentucky
-
Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- University of Louisville
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18~29세 사이
- 자신을 아프리카계 미국인 또는 흑인으로 식별
- 켄터키 주 루이빌 거주
- PrEP HIV 예방을 위한 우선 그룹의 구성원(남성과 성관계를 갖는 남성, 약물을 주사하는 사람, 트랜스 여성, 고위험 이성애자, 혈청 불일치 관계에 있는 사람).
- HIV로 진단되지 않음
제외 기준:
- 29세 이상 18세 미만
- 아프리카계 미국인 또는 흑인으로 식별되지 않음
- 켄터키 주 루이빌에 거주하지 않음
- 우선순위 그룹의 구성원이 아님
- HIV 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹
모든 연구 참가자는 개입에 노출됩니다
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Project Prevent 개입에는 1) PrEP 인식을 높이기 위한 미디어 캠페인, 2) 소비자에 대한 접근성을 높이기 위해 의료 인력과 함께 지리적으로 타겟팅된 교육 이니셔티브, 3) PrEP에 대한 서비스 제공을 개선하기 위한 AIDS 서비스 조직과의 프로그래밍이 수반됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PrEP 흡수
기간: 12 개월
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보고된 PrEP 사용
|
12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PrEP 의도
기간: 12 개월
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PrEP 사용 의향
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12 개월
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PrEP 처방
기간: 12 개월
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의료진이 적격 개인에게 PrEP 처방
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 4일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18.0020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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