Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stigende PrEP blandt afroamerikanere i Louisville KY

25. marts 2021 opdateret af: Jelani Kerr, University of Louisville

Stigende præ-eksponeringsprofylakse blandt højrisiko afroamerikanere i Louisville KY

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​en mangefacetteret strategi til at øge præ-eksponeringsprofylakse (PrEP; et medicinregime til at reducere HIV-risiko) optagelse blandt højrisiko afroamerikanere i Louisville, KY. Vi vil gøre dette ved 1) at implementere en mediekampagne for at øge bevidstheden om PrEP, 2) give PrEP-undervisning til medicinsk personale, der kan ordinere PrEP, og 3) samarbejde med AIDS-serviceorganisationer for at forbedre opsøgende og kobling til PrEP-tjenester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

205

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • University of Louisville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 29 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-29 år
  • Selvidentificerer som afroamerikansk eller sort
  • Bosat i Louisville, KY
  • Medlem af en prioriteret gruppe for PrEP HIV-forebyggelse (Mænd, der har sex med mænd, mennesker, der injicerer stoffer, transkvinder, højrisiko heteroseksuelle, mennesker i serodiscordante forhold).
  • Ikke diagnosticeret med HIV

Ekskluderingskriterier:

  • Ældre end 29 og yngre end 18 år
  • Identificerer sig ikke som afroamerikansk eller sort
  • Bor ikke i Louisville, KY
  • Ikke medlem af en prioriteret gruppe
  • Diagnosticeret med HIV

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Alle undersøgelsesdeltagere vil blive udsat for interventionen
Adfærdsmæssigt: Projekt forebyggelse
Projektet Prevent-interventionen omfatter 1) en mediekampagne for at øge PrEP-bevidstheden, 2) geografisk målrettede uddannelsesinitiativer med medicinsk personale for at øge adgangen til forbrugerne og 3) programmering med AIDS-serviceorganisationer for at forbedre leveringen af ​​tjenester omkring PrEP.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PrEP optagelse
Tidsramme: 12 måneder
Rapporteret brug af PrEP
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PrEP intentioner
Tidsramme: 12 måneder
Intention om at bruge PrEP
12 måneder
PrEP recept
Tidsramme: 12 måneder
Udskrivning af PrEP til berettigede personer af medicinsk personale
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Louisville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18.0020

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner