PrEP:n lisääntyminen afrikkalaisten amerikkalaisten keskuudessa Louisville KY:ssä
torstai 25. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Jelani Kerr, University of Louisville
Altistumista edeltävän ennaltaehkäisyn lisääminen korkean riskin afroamerikkalaisten keskuudessa Louisville KY:ssä
Tässä tutkimuksessa arvioidaan monitahoisen strategian tehokkuutta lisätä altistumista edeltävää ennaltaehkäisyä (PrEP; lääkehoito HIV-riskin vähentämiseksi) riskialttiiden afroamerikkalaisten keskuudessa Louisvillessä, KY.
Teemme tämän 1) toteuttamalla mediakampanjan tietoisuuden lisäämiseksi PrEP:stä, 2) tarjoamalla PrEP-koulutusta lääkintähenkilöstölle, joka voi määrätä PrEP:tä, ja 3) tekemällä yhteistyötä AIDS-palveluorganisaatioiden kanssa parantaaksemme PrEP-palveluita ja niiden yhteyksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
205
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
- University of Louisville
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-29 vuotta
- Tunnustaa itsensä afroamerikkalaiseksi tai mustaksi
- Asuu Louisvillessä, KY
- PrEP-HIV-ehkäisyn prioriteettiryhmän jäsen (miesten kanssa seksiä harrastavat miehet, suonensisäiset huumeita käyttävät, transnaiset, riskialttiit heteroseksuaalit, serodisordinanttisuhteessa olevat).
- Ei diagnosoitu HIV:tä
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 29-vuotias ja alle 18-vuotias
- Ei tunnistaudu afroamerikkalaiseksi tai mustaksi
- Ei asu Louisvillessä, KY
- Ei prioriteettiryhmän jäsen
- HIV diagnosoitu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kaikki tutkimukseen osallistujat altistetaan interventiolle
|
Project Prevent -toimi sisältää 1) mediakampanjan PrEP-tietoisuuden lisäämiseksi, 2) maantieteellisesti kohdistettuja koulutusaloitteita lääkintähenkilöstön kanssa kuluttajien saatavuuden lisäämiseksi, ja 3) ohjelmointia AIDS-palveluorganisaatioiden kanssa PrEP-palveluiden tarjoamisen parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PrEP-otto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ilmoitettu PrEP:n käyttö
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PrEP-aikeet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aikomus käyttää PrEP:tä
|
12 kuukautta
|
|
PrEP-resepti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Lääkintähenkilöstö määrää PrEP-reseptin kelvollisille henkilöille
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18.0020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .