Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Увеличение количества PrEP среди афроамериканцев в Луисвилле, штат Кентукки

25 марта 2021 г. обновлено: Jelani Kerr, University of Louisville

Расширение доконтактной профилактики среди афроамериканцев из групп высокого риска в Луисвилле, штат Кентукки

В этом исследовании оценивается эффективность многогранной стратегии по расширению применения доконтактной профилактики (PrEP; режим приема лекарств для снижения риска заражения ВИЧ) среди афроамериканцев из группы высокого риска в Луисвилле, штат Кентукки. Мы будем делать это путем 1) проведения кампании в СМИ по повышению осведомленности о ДКП, 2) предоставления обучения по ДКП медицинскому персоналу, который может назначать ДКП, и 3) налаживания партнерских отношений с организациями, оказывающими услуги по борьбе со СПИДом, для улучшения охвата и связи со службами ДКП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

205

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 18-29 лет
  • Идентифицирует себя как афроамериканец или черный
  • Житель Луисвилля, Кентукки
  • Член приоритетной группы по ДКП-профилактике ВИЧ (мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, лица, употребляющие инъекционные наркотики, транс-женщины, гетеросексуалы высокого риска, лица, находящиеся в серодискордантных отношениях).
  • ВИЧ не диагностирован

Критерий исключения:

  • Старше 29 и моложе 18 лет
  • Не идентифицирует себя как афроамериканец или черный
  • Не проживает в Луисвилле, Кентукки.
  • Не входит в приоритетную группу
  • С диагнозом ВИЧ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Все участники исследования будут подвергаться вмешательству
Поведенческий: Проект Предотвратить
Вмешательство Project Prevent включает в себя 1) кампанию в СМИ по повышению осведомленности о ДКП, 2) географически ориентированные образовательные инициативы с участием медицинского персонала для расширения доступа к потребителям и 3) программы с организациями, оказывающими услуги по борьбе со СПИДом, для улучшения предоставления услуг, связанных с ДКП.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование ДКП
Временное ограничение: 12 месяцев
Сообщения об использовании PrEP
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерения PrEP
Временное ограничение: 12 месяцев
Намерение использовать PrEP
12 месяцев
Рецепт ДКП
Временное ограничение: 12 месяцев
Назначение PrEP подходящим лицам медицинским персоналом
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Louisville

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18.0020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться