Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Økende PrEP blant afroamerikanere i Louisville KY

25. mars 2021 oppdatert av: Jelani Kerr, University of Louisville

Økende pre-eksponeringsprofylakse blant høyrisiko afroamerikanere i Louisville KY

Denne studien evaluerer effektiviteten av en mangefasettert strategi for å øke pre-eksponeringsprofylakse (PrEP; et medisinregime for å redusere HIV-risiko) opptak blant høyrisiko afroamerikanere i Louisville, KY. Vi vil gjøre dette ved å 1) implementere en mediekampanje for å øke bevisstheten om PrEP, 2) gi PrEP-utdanning til medisinsk personell som kan foreskrive PrEP, og 3) samarbeide med AIDS-serviceorganisasjoner for å forbedre oppsøkende og kobling til PrEP-tjenester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

205

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40202
        • University of Louisville

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 29 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom alderen 18-29 år
  • Identifiserer seg selv som afroamerikansk eller svart
  • Bosatt i Louisville, KY
  • Medlem av en prioritert gruppe for PrEP HIV-forebygging (Menn som har sex med menn, personer som sprøyter narkotika, transkvinner, heterofile med høy risiko, personer i serodiscordante forhold).
  • Ikke diagnostisert med HIV

Ekskluderingskriterier:

  • Eldre enn 29 og yngre enn 18 år
  • Identifiserer seg ikke som afroamerikansk eller svart
  • Bor ikke i Louisville, KY
  • Ikke medlem av en prioritert gruppe
  • Diagnostisert med HIV

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Alle studiedeltakere vil bli eksponert for intervensjonen
Atferdsmessig: Prosjekt forebygge
Project Prevent-intervensjonen innebærer 1) en mediekampanje for å øke bevisstheten om PrEP, 2) geografisk målrettede utdanningsinitiativer med medisinsk personell for å øke tilgangen til forbrukere, og 3) programmering med AIDS-serviceorganisasjoner for å forbedre tjenesteleveransen rundt PrEP.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PrEP-opptak
Tidsramme: 12 måneder
Rapportert bruk av PrEP
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PrEP intensjoner
Tidsramme: 12 måneder
Intensjon om å bruke PrEP
12 måneder
PrEP resept
Tidsramme: 12 måneder
Forskrivning av PrEP til kvalifiserte personer av medisinsk personell
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Louisville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2018

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 18.0020

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere