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Aumento da PrEP entre os afro-americanos em Louisville KY

25 de março de 2021 atualizado por: Jelani Kerr, University of Louisville

Aumentando a profilaxia pré-exposição entre afro-americanos de alto risco em Louisville KY

Este estudo avalia a eficácia de uma estratégia multifacetada para aumentar a profilaxia pré-exposição (PrEP; um regime de medicação para reduzir o risco de HIV) entre afro-americanos de alto risco em Louisville, KY. Faremos isso 1) implementando uma campanha de mídia para aumentar a conscientização sobre a PrEP, 2) fornecendo educação sobre a PrEP ao pessoal médico que pode prescrever a PrEP e 3) fazendo parceria com organizações de serviços de AIDS para melhorar o alcance e a vinculação aos serviços de PrEP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

205

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
        • University of Louisville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 29 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre as idades de 18 a 29 anos
  • Autoidentifica-se como afro-americano ou negro
  • Residente de Louisville, KY
  • Membro de um grupo prioritário para PrEP de prevenção do HIV (Homens que fazem sexo com homens, pessoas que usam drogas injetáveis, mulheres trans, heterossexuais de alto risco, pessoas em relacionamentos sorodiscordantes).
  • Não diagnosticado com HIV

Critério de exclusão:

  • Maiores de 29 e menores de 18 anos
  • Não se identifica como afro-americano ou negro
  • Não reside em Louisville, KY
  • Não é membro de um grupo prioritário
  • Diagnosticado com HIV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Todos os participantes do estudo serão expostos à intervenção
Comportamental: Projeto Prevenir
A intervenção do Projeto Prevenir envolve 1) uma campanha de mídia para aumentar a conscientização sobre a PrEP, 2) iniciativas de educação geograficamente direcionadas com pessoal médico para aumentar o acesso aos consumidores e 3) programação com organizações de serviços de AIDS para melhorar a prestação de serviços em torno da PrEP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Captação de PrEP
Prazo: 12 meses
Uso relatado de PrEP
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de PrEP
Prazo: 12 meses
Intenção de usar a PrEP
12 meses
Prescrição de PrEP
Prazo: 12 meses
Prescrição de PrEP para indivíduos elegíveis pela equipe médica
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Louisville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 18.0020

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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