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同種幹細胞移植後の IDH1 変異骨髄性腫瘍の維持療法として Ivosidenib を使用した IDH1 阻害

2025年10月31日 更新者:Amir Fathi、Massachusetts General Hospital

同種幹細胞移植後のIDH1変異骨髄性腫瘍の維持療法としてイボシデニブを使用したIDH1阻害の第1相試験

この調査研究は、IDH1 変異骨髄性腫瘍の可能な治療法として薬物を研究しています。

-この研究に関与する薬はイボシデニブ(AG-120)です

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この調査研究は、治験薬の安全性をテストし、さらなる研究に使用する治験薬の適切な用量を定義しようとするフェーズ I 臨床試験です。 「治験中」とは、その薬が研究されていることを意味します。

FDA (米国食品医薬品局) は、イボシデニブをどの疾患の治療薬としても承認していません。

イボシデニブは、タンパク質 IDH1 の阻害剤です。 Ivosidenib は現在、急性骨髄性白血病や IDH1 変異を伴う骨髄異形成症候群などの骨髄性がんの治療薬として研究されています。 この研究では、造血幹細胞移植後の IDH1 変異急性骨髄性白血病またはその他の骨髄性腫瘍の再発を予防する薬剤として、イボシデニブが有益で忍容性が高いかどうかを調べています。 IDH1 は、変異すると、代謝物 (代謝を助ける物質) や、腫瘍やがん細胞の成長に寄与する化合物を過剰に生成する可能性がある酵素です。 イボシデニブは、これらの物質の過剰産生をブロックし、再発の可能性を減らすのに役立つ可能性があります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21218
        • Johns Hopkins Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02214
        • Massachusetts General Hospital
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -IDH1(R132)変異急性骨髄性白血病(AML)、骨髄異形成症候群(MDS)または慢性骨髄単球性白血病(CMML)の病理学的に確認された診断。 IDH1 変異は、診断時または寛解時を含む以前の任意の時点で、任意の変異技術によって検出された可能性があります。
  • 18歳から75歳まで
  • -悪性腫瘍のために同種造血幹細胞移植(HSCT)を受けます。 コンディショニングは、従来の骨髄破壊的(MAC)または低強度コンディショニング(RIC)のいずれかです。
  • HSCTドナーは、次のいずれかになります。

    • 5/6 または 6/6 (HLA-A、B、DR) が一致した関連ドナー
    • 7/8 または 8/8 (HLA-A、B、DR、C) が非血縁ドナーと一致。 無関係な設定での一致は、対立遺伝子レベルである必要があります。
    • 3/6以上(HLA-A、B、DR)が一致したと定義されるハプロ同一の関連ドナー -- 4/6以上(HLA-A、B、DR)の臍帯血(UCB)。 UCB設定でのマッチングは抗原レベルです。 受領者は、1 つまたは 2 つの UCB ユニットを受け取ることができます。 2 つの UCB ユニットの場合、両方のユニットが受信者と少なくとも 4/6 一致している必要があります。
  • -ECOGパフォーマンスステータス≤2
  • 参加者は、以下に定義されているように、正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。

    • 好中球の絶対数が 1000/μL 以上で、増殖因子のサポートなし (例: GCSF) 過去 7 日間
    • -過去7日間の輸血サポートなしで血小板数が50,000 / µL以上
    • -AST(SGOT)、ALT(SGPT)、およびアルカリホスファターゼ<3x機関の正常上限(ULN)
    • 直接ビリルビン < 2.0 mg/dL
    • -計算されたクレアチニン クリアランス ≥ 40 mL/分 (Cockcroft-Gault 式)
    • -MUGAスキャンまたは心エコー図で測定されたLVEFは40%以上でなければなりません
  • -出産の可能性のある女性患者は、妊娠検査が陰性でなければなりません
  • 発育中のヒト胎児に対するイボシデニブの影響は不明です。 このため、出産の可能性のある女性参加者と男性参加者は、研究治療期間全体および治療の最終投与から90日後まで、適切な避妊法(ホルモンまたは避妊法;禁欲)を使用することに同意する必要があります
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲

除外基準:

  • -以前の同種造血幹細胞移植。
  • -研究登録前42日以内に実施された骨髄吸引物および生検によって評価された、再発/再発/残存疾患の証拠。
  • -他の悪性腫瘍の病歴

    • 参加者は少なくとも5年間無病であり、研究者によってその悪性腫瘍の再発リスクが低いと見なされている、または
    • 唯一の以前の悪性腫瘍は、上皮内子宮頸がんおよび/または皮膚の基底細胞がんまたは扁平上皮がんでした
  • -活動性B型肝炎またはC型肝炎の既知の診断
  • -うっ血性心不全の現在または病歴 ニューヨーク心臓協会(NHYA)クラス3または4、または文書化された拡張機能または収縮機能障害の病歴(LVEF < 40%、MUGAスキャンまたは心エコー図で測定)
  • -心室または生命を脅かす不整脈の現在または履歴、またはQT延長症候群の診断
  • -QTc間隔(すなわち、フリデリカの補正[QTcF])≥450ミリ秒またはQT延長または不整脈イベント(例、心不全、低カリウム血症、長いQT間隔症候群の家族歴)のリスクを高めるその他の要因スクリーニング
  • -治験薬の初回投与前7日以内にIV抗生物質療法を必要とする全身感染症、またはその他の重度の感染症
  • -研究要件の遵守を制限する制御されていない併発疾患。
  • 併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV陽性の参加者は、治験薬との薬物動態学的相互作用の可能性があるため、不適格です。 さらに、これらの参加者は、骨髄抑制療法で治療すると、致死的な感染症のリスクが高くなります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:イボシデニブ(500mg/日)
-イボシデニブは毎日経口投与されます
Ivosidenib はタンパク質 IDH1 の阻害剤です
実験的:イボシデニブ(250mg/日)
-イボシデニブは毎日経口投与されます
Ivosidenib はタンパク質 IDH1 の阻害剤です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大耐量
時間枠:28日
参加者は、最大耐用量(MTD)を決定するために、標準の3 + 3用量漸増コホートに登録されます。 最初の 3 人の参加者は、28 日間連続して毎日投与される 500mg の Ivosidenib で開始されます (1 サイクル)。 500mg/日の用量レベルが許容される場合、追加の 10 人の参加者がこの用量レベルで治療されます。 500mg/日の用量に耐えられない場合は、用量を250mg/日に減らします。 1 日 250mg が許容される場合、追加の 10 人の参加者は 1 日 250mg で治療されます。 調査される唯一の用量は、1 日 500mg と 1 日 250mg です (後者は、必要に応じて)。 1 日 250mg の投与が許容されない場合、研究は拡大せずに終了します。 用量制限毒性は、有害事象の共通用語基準 (CTCAE 4) を使用して評価および等級付けされます。
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グレード別イボシデニブ関連有害事象
時間枠:治療開始から治療終了後30日まで、通算13ヶ月まで
有害事象は、有害事象の共通用語基準(CTCAE 4)を使用して評価および等級付けされます。
治療開始から治療終了後30日まで、通算13ヶ月まで
急性GVHDの累積発生率
時間枠:イボシデニブによる治療開始から急性GVHDの発症まで、最大100日
イボシデニブによる治療開始から測定された、急性移植片対宿主病(GVHD)の累積発生率。
イボシデニブによる治療開始から急性GVHDの発症まで、最大100日
慢性GVHDの累積発生率
時間枠:イボシデニブによる治療の開始から慢性 GVHD の発症まで、最大 24 か月
イボシデニブによる治療開始から測定された慢性 GVHD の累積発生率。 慢性GVHDは、慢性移植片対宿主病の臨床試験の基準に関する国立衛生研究所のコンセンサス開発プロジェクトを使用して評価されます。
イボシデニブによる治療の開始から慢性 GVHD の発症まで、最大 24 か月
血漿および骨髄の2-ヒドロキシグルタル酸レベル
時間枠:スクリーニング、サイクル 1 の 8 日目と 15 日目 (サイクルは 28 日)、サイクル 2 と 3 の開始前、および再発時。 24 か月の合計時間
スクリーニング、サイクル 1 の 8 日目と 15 日目 (サイクルは 28 日)、サイクル 2 と 3 の開始前、および再発時。 24 か月の合計時間
IDHクローン進化と突然変異負荷
時間枠:スクリーニング、サイクル 1 の 8 日目と 15 日目 (サイクルは 28 日)、サイクル 2 と 3 の開始前、および再発時。 24 か月の合計時間
造血幹細胞移植後にイボシデニブを投与されたIDH1変異骨髄性腫瘍患者におけるイソクエン酸デヒドロゲナーゼ(IDH)のクローン進化と変異量。 次世代シーケンシングを使用して、さまざまな時点での変異負荷 (IDH 変異を含む AML 細胞の割合をコピー数で補正) を評価します。 SNaPshot ジェノタイピング分析プラットフォームは、これらの分析を実行するために使用されます。
スクリーニング、サイクル 1 の 8 日目と 15 日目 (サイクルは 28 日)、サイクル 2 と 3 の開始前、および再発時。 24 か月の合計時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amir T Fathi, MD、Massachusetts General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月16日

一次修了 (実際)

2022年5月22日

研究の完了 (実際)

2023年6月6日

試験登録日

最初に提出

2018年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月19日

最初の投稿 (実際)

2018年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月31日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 18-123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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