このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

子宮がんの治療までの時間を短縮するための仮想訪問を使用した迅速なファースト コンタクト

2020年6月29日 更新者:Case Comprehensive Cancer Center

子宮がん患者の治療までの時間を短縮するための仮想訪問を使用した迅速なファースト コンタクト

このプロジェクトの目的は、病理学的診断の翌日または翌日に腫瘍専門医と迅速に最初に接触することが、治療までの時間の短縮、患者の不安の軽減、および患者の満足度の向上に寄与するかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

治療までの時間 (疾患の診断から治療開始までの時間) は、子宮がんの転帰に影響を与えます。 ステージを制御すると、治療までの時間が長い患者は、あまり好ましくない結果になる傾向があります。 同様に、治療までの時間が長くなると、患者の生活の質と不安のマーカーに悪影響を及ぼします。 この施設での私たちの経験は、紹介までの時間(子宮がんの診断から患者が腫瘍専門医に初めて会うまでの時間)はさまざまであり、治療までの時間を短縮する最大の機会を提供することを示唆しています。 紹介までの時間に寄与する要因の中には、紹介提供者が患者に診断を伝えるのにかかる時間、専門医との予約をスケジュールするのにかかる時間、患者が予約を維持できるかどうかなどがあります。

仮想訪問は、対面での訪問を遅らせるいくつかの障壁を取り除くことにより、治療中の腫瘍専門医との相談を促進する機会を提供します。 これらの障壁の中には、仕事や家族の義務、交通機関へのアクセス、および精神的な準備に基づいて、患者が短期間の対面での訪問を利用できるかどうかがあります。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • クリーブランド クリニック病理部門による生検による子宮がんの診断
  • 患者は、クリーブランド クリニックでの腫瘍専門医との最初のミーティングとして、仮想訪問に喜んで参加する必要があります。
  • フェアビュー病院、ヒルクレスト病院、またはクリーブランド クリニック メイン キャンパスで治療を受ける
  • インターネットに接続されたスマートフォンまたはウェブカメラ付きのインターネットに接続されたコンピューター
  • 参加者は電子メールにアクセスできる必要があります
  • 英語を話す
  • クリニックの決定を下す能力

除外基準:

  • 子宮がんの診断なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:迅速な初回連絡先の仮想訪問
被験者は、診断が確認されたら、直接診察を受ける前に、看護師から腫瘍専門医との仮想訪問を提供するように連絡を受けた後、仮想訪問の提供を受け入れます。 被験者は、仮想訪問の申し出を受け入れた後、無作為化されます。
予定された来院前の子宮がんの診断後の腫瘍専門医による仮想訪問。
PLACEBO_COMPARATOR:直接オフィス訪問での最初の連絡
被験者は、診断が確認されたら、直接診察を受ける前に、看護師から腫瘍専門医との仮想訪問を提供するように連絡を受けた後、仮想訪問の提供を受け入れます。 被験者は、仮想訪問の申し出を受け入れた後、無作為化されます。
子宮がんと診断された後、腫瘍専門医による定期的な来院。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断から治療開始までの治療時間
時間枠:30日
診断から治療までの期間
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮想訪問が追加されたときに示される不安の量
時間枠:30日
GAD-7を使用した不安のレベル
30日
仮想訪問に支払う意思のある患者の数
時間枠:30日
患者の支払い意思を測定することにより、仮想訪問の患者の評価を評価する
30日
満足度が向上した患者数
時間枠:30日
迅速な仮想訪問を追加することで患者の満足度が向上するかどうかを判断する
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jason Knight, MD、Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月27日

一次修了 (予期された)

2020年6月1日

研究の完了 (予期された)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月27日

最初の投稿 (実際)

2018年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月29日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CASE3818

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する