Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Primeiro contato rápido usando visitas virtuais para melhorar o tempo de tratamento para o câncer uterino

29 de junho de 2020 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

Primeiro contato rápido usando visitas virtuais para melhorar o tempo de tratamento para pacientes com câncer uterino

Este projeto visa avaliar se o rápido primeiro contato com o oncologista no mesmo dia ou no dia seguinte após o diagnóstico patológico contribui para diminuir o tempo de tratamento, diminuir a ansiedade do paciente e aumentar a satisfação do paciente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tempo até o tratamento (tempo desde o diagnóstico da doença até o início do tratamento) afeta os resultados do câncer uterino. Quando controlados por estágio, os pacientes com maior tempo de tratamento tendem a ter resultados menos favoráveis. Da mesma forma, maior tempo de tratamento tem impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes e nos marcadores de ansiedade. Nossa experiência nesta instituição sugere que o tempo até o encaminhamento (tempo desde o diagnóstico do câncer uterino e o primeiro encontro da paciente com o oncologista) é variável e apresenta a maior oportunidade de diminuir o tempo até o tratamento. Entre os fatores que contribuem para o tempo de encaminhamento estão o tempo que o referenciador leva para retransmitir o diagnóstico ao paciente, o tempo gasto para marcar uma consulta com o especialista e a disponibilidade do paciente para marcar uma consulta.

As visitas virtuais oferecem uma oportunidade de agilizar a consulta com o oncologista, removendo algumas das barreiras que atrasam as visitas presenciais. Entre essas barreiras estão a disponibilidade dos pacientes para uma visita presencial de curto prazo com base em suas obrigações profissionais ou familiares, acesso a transporte e preparação mental.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de câncer uterino em biópsia lido pelo Departamento de Patologia da Cleveland Clinic
  • Os pacientes devem estar dispostos a participar de uma visita virtual como a reunião inicial com um oncologista na Cleveland Clinic.
  • Receba atendimento no Fairview Hospital, Hillcrest Hospital ou Cleveland Clinic Main Campus
  • Smartphone conectado à Internet ou computador conectado à Internet com webcam
  • Os participantes devem ter acesso ao e-mail
  • falando inglês
  • Competente para tomar decisões clínicas

Critério de exclusão:

  • Sem diagnóstico de câncer uterino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Visita virtual rápida de primeiro contato
Os sujeitos aceitarão a oferta de uma visita virtual após serem contatados pela enfermeira para oferecer uma visita virtual com o oncologista antes da visita presencial ao consultório, uma vez que o diagnóstico tenha sido confirmado. Os indivíduos serão randomizados após aceitar a oferta de uma visita virtual.
Visita virtual com oncologista após diagnóstico de câncer uterino antes da consulta agendada.
PLACEBO_COMPARATOR: Primeiro contato pessoalmente visita ao escritório
Os sujeitos aceitarão a oferta de uma visita virtual após serem contatados pela enfermeira para oferecer uma visita virtual com o oncologista antes da visita presencial ao consultório, uma vez que o diagnóstico tenha sido confirmado. Os indivíduos serão randomizados após aceitar a oferta de uma visita virtual.
Consulta agendada com o oncologista após o diagnóstico de câncer uterino.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo até o tratamento desde o diagnóstico até o início do tratamento
Prazo: 30 dias
Quanto tempo entre o diagnóstico e o tratamento
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de ansiedade demonstrada quando visitas virtuais são adicionadas
Prazo: 30 dias
Nível de ansiedade usando GAD-7
30 dias
Número de pacientes dispostos a pagar por uma visita virtual
Prazo: 30 dias
Avalie a avaliação dos pacientes sobre as visitas virtuais, medindo sua disposição de pagar
30 dias
Número de pacientes com pontuações de satisfação melhoradas
Prazo: 30 dias
Determine se a adição de uma visita virtual rápida melhora a satisfação dos pacientes
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jason Knight, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

27 de junho de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2018

Primeira postagem (REAL)

11 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CASE3818

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever