Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Snabb första kontakt med virtuella besök för att förbättra behandlingstid för livmodercancer

29 juni 2020 uppdaterad av: Case Comprehensive Cancer Center

Snabb första kontakt med virtuella besök för att förbättra behandlingstiden för patienter med livmodercancer

Detta projekt syftar till att utvärdera om en snabb första kontakt med onkologen samma dag eller nästa dag efter patologisk diagnos bidrar till kortare tid till behandling, minskad patientoro och ökad patienttillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tid till behandling (tid från sjukdomsdiagnos till behandlingsstart) påverkar utfallen vid livmodercancer. När de kontrolleras för stadium, tenderar patienter med längre tid till behandling att få mindre gynnsamma resultat. På samma sätt har längre tid till behandling en negativ inverkan på patienternas livskvalitet och markörer för ångest. Vår erfarenhet vid denna institution tyder på att tiden till remiss (tiden från livmodercancerdiagnos och patienternas första möte med onkologen) är varierande och ger störst möjlighet att minska tiden till behandling. Bland de faktorer som bidrar till remisstiden är den tid det tar för den remitterande vårdgivaren att vidarebefordra diagnosen till patienten, tid det tar att boka ett möte med specialisten och patientens tillgänglighet för att hålla ett möte.

Virtuella besök ger en möjlighet att påskynda konsultationen med den behandlande onkologen genom att ta bort några av de barriärer som fördröjer besök ansikte mot ansikte. Bland dessa hinder är patienters tillgänglighet för ett kortvarigt besök ansikte mot ansikte baserat på deras arbets- eller familjeförpliktelser, tillgång till transport och mental beredskap.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Livmodercancerdiagnos på biopsi läst av Cleveland Clinic Pathology Department
  • Patienter måste vara villiga att delta i ett virtuellt besök som det första mötet med en onkolog på Cleveland Clinic.
  • Ta emot vård på Fairview Hospital, Hillcrest Hospital eller Cleveland Clinic Main Campus
  • Internetansluten smartphone eller internetansluten dator med webbkamera
  • Deltagare måste ha tillgång till e-post
  • engelsktalande
  • Kompetent att fatta klinikbeslut

Exklusions kriterier:

  • Ingen diagnos av livmodercancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Snabbt första kontakt virtuellt besök
Försökspersoner kommer att acceptera erbjudandet om ett virtuellt besök efter att ha kontaktats av sjuksköterskan för att erbjuda ett virtuellt besök hos onkologen före det personliga besöket på kontoret när en diagnos har bekräftats. Ämnen kommer att randomiseras efter att ha accepterat erbjudandet om ett virtuellt besök.
Beteende: Virtuellt besök
Virtuellt besök hos onkolog efter livmodercancerdiagnos före planerat kontorsbesök.
PLACEBO_COMPARATOR: Första kontaktpersonens kontorsbesök
Försökspersoner kommer att acceptera erbjudandet om ett virtuellt besök efter att ha kontaktats av sjuksköterskan för att erbjuda ett virtuellt besök hos onkologen före det personliga besöket på kontoret när en diagnos har bekräftats. Ämnen kommer att randomiseras efter att ha accepterat erbjudandet om ett virtuellt besök.
Beteende: Kontorsbesök
Schemalagt kontorsbesök med onkolog efter diagnosen livmodercancer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid till behandling efter diagnos till behandlingsstart
Tidsram: 30 dagar
Hur lång tid mellan diagnos till behandling
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängden ångest visas när virtuella besök läggs till
Tidsram: 30 dagar
Nivå av ångest med GAD-7
30 dagar
Antal patienter som är villiga att betala för ett virtuellt besök
Tidsram: 30 dagar
Bedöm patienternas värdering av virtuella besök genom att mäta deras betalningsvilja
30 dagar
Antal patienter med förbättrade tillfredsställelsepoäng
Tidsram: 30 dagar
Bestäm om tillägget av ett snabbt virtuellt besök förbättrar patienternas tillfredsställelse
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Jason Knight, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

27 juni 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2018

Första postat (FAKTISK)

11 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CASE3818

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmodercancer

Kliniska prövningar på Virtuellt besök

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera