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Schneller Erstkontakt durch virtuelle Besuche zur Verbesserung der Zeit bis zur Behandlung von Gebärmutterkrebs

29. Juni 2020 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

Schneller Erstkontakt durch virtuelle Besuche zur Verbesserung der Zeit bis zur Behandlung von Patientinnen mit Gebärmutterkrebs

Dieses Projekt zielt darauf ab, zu evaluieren, ob ein schneller Erstkontakt mit dem Onkologen am selben Tag oder am nächsten Tag nach der pathologischen Diagnose zu einer verkürzten Behandlungszeit, weniger Angst und erhöhter Patientenzufriedenheit beiträgt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Zeit bis zur Behandlung (Zeit von der Krankheitsdiagnose bis zum Beginn der Behandlung) wirkt sich auf die Ergebnisse bei Gebärmutterkrebs aus. Wenn das Stadium kontrolliert wird, haben Patienten mit längerer Zeit bis zur Behandlung tendenziell weniger günstige Ergebnisse. In ähnlicher Weise wirkt sich eine längere Zeit bis zur Behandlung negativ auf die Lebensqualität der Patienten und die Marker für Angstzustände aus. Unsere Erfahrung in dieser Einrichtung legt nahe, dass die Zeit bis zur Überweisung (Zeit von der Diagnose des Gebärmutterkrebses bis zum ersten Kontakt der Patienten mit dem Onkologen) variabel ist und die größte Chance bietet, die Zeit bis zur Behandlung zu verkürzen. Zu den Faktoren, die zur Überweisungszeit beitragen, gehören die Zeit, die der überweisende Arzt benötigt, um die Diagnose an den Patienten weiterzuleiten, die Zeit, die benötigt wird, um einen Termin mit dem Spezialisten zu vereinbaren, und die Verfügbarkeit des Patienten, um einen Termin einzuhalten.

Virtuelle Besuche bieten die Möglichkeit, die Konsultation mit dem behandelnden Onkologen zu beschleunigen, indem einige der Hindernisse beseitigt werden, die persönliche Besuche verzögern. Zu diesen Hindernissen gehören die Verfügbarkeit der Patienten für einen kurzfristigen persönlichen Besuch aufgrund ihrer beruflichen oder familiären Verpflichtungen, der Zugang zu Verkehrsmitteln und die mentale Bereitschaft.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Gebärmutterkrebs bei einer Biopsie, die von der Pathologieabteilung der Cleveland Clinic gelesen wurde
  • Die Patienten müssen bereit sein, an einem virtuellen Besuch als Erstgespräch mit einem Onkologen in der Cleveland Clinic teilzunehmen.
  • Lassen Sie sich im Fairview Hospital, Hillcrest Hospital oder auf dem Hauptcampus der Cleveland Clinic behandeln
  • Mit dem Internet verbundenes Smartphone oder mit dem Internet verbundener Computer mit Webcam
  • Die Teilnehmer müssen einen E-Mail-Zugang haben
  • Englisch sprechend
  • Kompetent, um Klinikentscheidungen zu treffen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Diagnose von Gebärmutterkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Schneller virtueller Erstkontaktbesuch
Die Probanden nehmen das Angebot eines virtuellen Besuchs an, nachdem sie von der Krankenschwester kontaktiert wurden, um vor dem persönlichen Besuch in der Praxis einen virtuellen Besuch beim Onkologen anzubieten, sobald eine Diagnose bestätigt wurde. Die Probanden werden randomisiert, nachdem sie das Angebot eines virtuellen Besuchs angenommen haben.
Virtueller Besuch beim Onkologen nach der Diagnose von Gebärmutterkrebs vor dem geplanten Besuch in der Praxis.
PLACEBO_COMPARATOR: Erster Kontakt persönlicher Bürobesuch
Die Probanden nehmen das Angebot eines virtuellen Besuchs an, nachdem sie von der Krankenschwester kontaktiert wurden, um vor dem persönlichen Besuch in der Praxis einen virtuellen Besuch beim Onkologen anzubieten, sobald eine Diagnose bestätigt wurde. Die Probanden werden randomisiert, nachdem sie das Angebot eines virtuellen Besuchs angenommen haben.
Geplanter Praxisbesuch beim Onkologen nach der Diagnose des Gebärmutterkrebses.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur Behandlung nach der Diagnose bis zum Behandlungsbeginn
Zeitfenster: 30 Tage
Wie lange zwischen Diagnose und Behandlung
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Größe der Angst, die gezeigt wird, wenn virtuelle Besuche hinzugefügt werden
Zeitfenster: 30 Tage
Angstniveau mit GAD-7
30 Tage
Anzahl der Patienten, die bereit sind, für einen virtuellen Besuch zu zahlen
Zeitfenster: 30 Tage
Bewerten Sie die Bewertung virtueller Besuche durch Patienten, indem Sie ihre Zahlungsbereitschaft messen
30 Tage
Anzahl der Patienten mit verbesserten Zufriedenheitswerten
Zeitfenster: 30 Tage
Bestimmen Sie, ob das Hinzufügen eines schnellen virtuellen Besuchs die Patientenzufriedenheit verbessert
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason Knight, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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