- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03583736
Schneller Erstkontakt durch virtuelle Besuche zur Verbesserung der Zeit bis zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
Schneller Erstkontakt durch virtuelle Besuche zur Verbesserung der Zeit bis zur Behandlung von Patientinnen mit Gebärmutterkrebs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Zeit bis zur Behandlung (Zeit von der Krankheitsdiagnose bis zum Beginn der Behandlung) wirkt sich auf die Ergebnisse bei Gebärmutterkrebs aus. Wenn das Stadium kontrolliert wird, haben Patienten mit längerer Zeit bis zur Behandlung tendenziell weniger günstige Ergebnisse. In ähnlicher Weise wirkt sich eine längere Zeit bis zur Behandlung negativ auf die Lebensqualität der Patienten und die Marker für Angstzustände aus. Unsere Erfahrung in dieser Einrichtung legt nahe, dass die Zeit bis zur Überweisung (Zeit von der Diagnose des Gebärmutterkrebses bis zum ersten Kontakt der Patienten mit dem Onkologen) variabel ist und die größte Chance bietet, die Zeit bis zur Behandlung zu verkürzen. Zu den Faktoren, die zur Überweisungszeit beitragen, gehören die Zeit, die der überweisende Arzt benötigt, um die Diagnose an den Patienten weiterzuleiten, die Zeit, die benötigt wird, um einen Termin mit dem Spezialisten zu vereinbaren, und die Verfügbarkeit des Patienten, um einen Termin einzuhalten.
Virtuelle Besuche bieten die Möglichkeit, die Konsultation mit dem behandelnden Onkologen zu beschleunigen, indem einige der Hindernisse beseitigt werden, die persönliche Besuche verzögern. Zu diesen Hindernissen gehören die Verfügbarkeit der Patienten für einen kurzfristigen persönlichen Besuch aufgrund ihrer beruflichen oder familiären Verpflichtungen, der Zugang zu Verkehrsmitteln und die mentale Bereitschaft.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von Gebärmutterkrebs bei einer Biopsie, die von der Pathologieabteilung der Cleveland Clinic gelesen wurde
- Die Patienten müssen bereit sein, an einem virtuellen Besuch als Erstgespräch mit einem Onkologen in der Cleveland Clinic teilzunehmen.
- Lassen Sie sich im Fairview Hospital, Hillcrest Hospital oder auf dem Hauptcampus der Cleveland Clinic behandeln
- Mit dem Internet verbundenes Smartphone oder mit dem Internet verbundener Computer mit Webcam
- Die Teilnehmer müssen einen E-Mail-Zugang haben
- Englisch sprechend
- Kompetent, um Klinikentscheidungen zu treffen
Ausschlusskriterien:
- Keine Diagnose von Gebärmutterkrebs
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: Schneller virtueller Erstkontaktbesuch
Die Probanden nehmen das Angebot eines virtuellen Besuchs an, nachdem sie von der Krankenschwester kontaktiert wurden, um vor dem persönlichen Besuch in der Praxis einen virtuellen Besuch beim Onkologen anzubieten, sobald eine Diagnose bestätigt wurde.
Die Probanden werden randomisiert, nachdem sie das Angebot eines virtuellen Besuchs angenommen haben.
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Virtueller Besuch beim Onkologen nach der Diagnose von Gebärmutterkrebs vor dem geplanten Besuch in der Praxis.
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PLACEBO_COMPARATOR: Erster Kontakt persönlicher Bürobesuch
Die Probanden nehmen das Angebot eines virtuellen Besuchs an, nachdem sie von der Krankenschwester kontaktiert wurden, um vor dem persönlichen Besuch in der Praxis einen virtuellen Besuch beim Onkologen anzubieten, sobald eine Diagnose bestätigt wurde.
Die Probanden werden randomisiert, nachdem sie das Angebot eines virtuellen Besuchs angenommen haben.
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Geplanter Praxisbesuch beim Onkologen nach der Diagnose des Gebärmutterkrebses.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeit bis zur Behandlung nach der Diagnose bis zum Behandlungsbeginn
Zeitfenster: 30 Tage
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Wie lange zwischen Diagnose und Behandlung
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Größe der Angst, die gezeigt wird, wenn virtuelle Besuche hinzugefügt werden
Zeitfenster: 30 Tage
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Angstniveau mit GAD-7
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30 Tage
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Anzahl der Patienten, die bereit sind, für einen virtuellen Besuch zu zahlen
Zeitfenster: 30 Tage
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Bewerten Sie die Bewertung virtueller Besuche durch Patienten, indem Sie ihre Zahlungsbereitschaft messen
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30 Tage
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Anzahl der Patienten mit verbesserten Zufriedenheitswerten
Zeitfenster: 30 Tage
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Bestimmen Sie, ob das Hinzufügen eines schnellen virtuellen Besuchs die Patientenzufriedenheit verbessert
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30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jason Knight, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CASE3818
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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