Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rask første kontakt ved hjelp av virtuelle besøk for å forbedre behandlingstid for livmorkreft

29. juni 2020 oppdatert av: Case Comprehensive Cancer Center

Rask første kontakt ved hjelp av virtuelle besøk for å forbedre behandlingstid for pasienter med livmorkreft

Dette prosjektet tar sikte på å evaluere om rask første kontakt med onkologen samme dag eller neste dag etter patologisk diagnose bidrar til redusert tid til behandling, redusert pasientangst og økt pasienttilfredshet.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tid til behandling (tid fra sykdomsdiagnose til behandlingsstart) påvirker utfall ved livmorkreft. Når kontrollert for stadium, har pasienter med lengre tid til behandling en tendens til å ha mindre gunstige utfall. På samme måte har lengre tid til behandling en negativ innvirkning på pasientenes livskvalitet og markører for angst. Vår erfaring ved denne institusjonen tilsier at tiden til henvisning (tid fra livmorkreftdiagnose og pasientenes første møte med onkologen) er variabel og gir størst mulighet for kortere tid til behandling. Blant faktorene som bidrar til tiden til henvisning er tiden det tar for den henvisende leverandøren for å formidle diagnosen til pasienten, tiden det tar å avtale time hos spesialisten, og pasientens tilgjengelighet til å holde en avtale.

Virtuelle besøk gir en mulighet til å fremskynde konsultasjonen med den behandlende onkologen ved å fjerne noen av barrierene som forsinker ansikt-til-ansikt-besøk. Blant disse barrierene er pasienters tilgjengelighet for et kortvarig ansikt-til-ansikt besøk basert på deres arbeids- eller familieforpliktelser, tilgang til transport og mental beredskap.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Livmorkreftdiagnose på biopsi lest av Cleveland Clinic Pathology Department
  • Pasienter må være villige til å delta i et virtuelt besøk som det første møtet med en onkolog ved Cleveland Clinic.
  • Motta behandling ved Fairview Hospital, Hillcrest Hospital eller Cleveland Clinic Main Campus
  • Internett-tilkoblet smarttelefon eller internett-tilkoblet datamaskin med webkamera
  • Deltakere må ha e-posttilgang
  • engelsktalende
  • Kompetent til å ta klinikkbeslutninger

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen diagnose av livmorkreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Rask første kontakt virtuelt besøk
Forsøkspersonene vil akseptere tilbudet om et virtuelt besøk etter å ha blitt kontaktet av sykepleieren for å tilby et virtuelt besøk hos onkologen før det personlige kontorbesøket når en diagnose er bekreftet. Emner vil bli randomisert etter å ha akseptert tilbudet om et virtuelt besøk.
Atferdsmessig: Virtuelt besøk
Virtuelt besøk hos onkolog etter livmorkreftdiagnose før planlagt kontorbesøk.
PLACEBO_COMPARATOR: Første personlig kontorbesøk
Forsøkspersonene vil akseptere tilbudet om et virtuelt besøk etter å ha blitt kontaktet av sykepleieren for å tilby et virtuelt besøk hos onkologen før det personlige kontorbesøket når en diagnose er bekreftet. Emner vil bli randomisert etter å ha akseptert tilbudet om et virtuelt besøk.
Atferdsmessig: Kontorbesøk
Planlagt kontorbesøk hos onkolog etter diagnose av livmorkreft.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til behandling etter diagnose til behandlingsstart
Tidsramme: 30 dager
Hvor lang tid mellom diagnose til behandling
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mengde angst demonstrert når virtuelle besøk legges til
Tidsramme: 30 dager
Angstnivå ved bruk av GAD-7
30 dager
Antall pasienter som er villige til å betale for et virtuelt besøk
Tidsramme: 30 dager
Vurder pasientens verdsettelse av virtuelle besøk ved å måle deres betalingsvillighet
30 dager
Antall pasienter med forbedret tilfredshetsscore
Tidsramme: 30 dager
Finn ut om tillegget av et raskt virtuelt besøk forbedrer pasienttilfredsheten
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jason Knight, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. juni 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CASE3818

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorkreft

Kliniske studier på Virtuelt besøk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere