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자궁암의 치료 시간을 단축하기 위해 가상 방문을 사용한 신속한 첫 접촉

2020년 6월 29일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center

자궁암 환자의 치료 시간을 단축하기 위해 가상 방문을 사용한 신속한 첫 접촉

이 프로젝트는 병리학적 진단 후 같은 날 또는 다음날 종양 전문의와의 빠른 첫 접촉이 치료 시간 단축, 환자 불안 감소 및 환자 만족도 증가에 기여하는지 여부를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

치료까지의 시간(질병 진단에서 치료 시작까지의 시간)은 자궁암의 결과에 영향을 미칩니다. 병기에 대해 통제할 때 치료 시간이 더 긴 환자는 덜 유리한 결과를 얻는 경향이 있습니다. 마찬가지로, 치료 시간이 길어지면 환자의 삶의 질과 불안 지표에 부정적인 영향을 미칩니다. 이 기관에서의 경험에 따르면 의뢰 시간(자궁암 진단 및 환자가 종양 전문의와 처음 만나는 시간)은 가변적이며 치료 시간을 단축할 수 있는 가장 큰 기회를 제공합니다. 의뢰 시간에 기여하는 요인 중에는 의뢰 제공자가 환자에게 진단을 전달하는 데 걸리는 시간, 전문의와 약속을 잡는 데 걸리는 시간, 약속을 지킬 수 있는 환자의 가용성이 있습니다.

가상 방문은 대면 방문을 지연시키는 일부 장벽을 제거하여 치료하는 종양 전문의와의 상담을 신속하게 할 수 있는 기회를 제공합니다. 이러한 장벽 중에는 직장이나 가족의 의무, 교통 수단 이용, 정신적인 준비 상태에 따라 짧은 시간에 대면 방문을 해야 하는 환자의 가용성이 있습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 클리블랜드 클리닉 병리과에서 판독한 생검에서 자궁암 진단
  • 환자는 Cleveland Clinic에서 종양 전문의와의 첫 만남으로 가상 방문에 기꺼이 참여해야 합니다.
  • Fairview 병원, Hillcrest 병원 또는 Cleveland Clinic Main Campus에서 진료 받기
  • 인터넷에 연결된 스마트폰 또는 웹캠이 있는 인터넷에 연결된 컴퓨터
  • 참가자는 이메일 액세스 권한이 있어야 합니다.
  • 영어로 말하기
  • 임상 결정을 내릴 수 있는 능력

제외 기준:

  • 자궁암의 진단이 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 신속한 첫 접촉 가상 방문
피험자는 진단이 확인되면 직접 사무실 방문에 앞서 종양 전문의와의 가상 방문을 제공하기 위해 간호사로부터 연락을 받은 후 가상 방문 제안을 수락합니다. 피험자는 가상 방문 제안을 수락한 후 무작위로 선정됩니다.
예정된 사무실 방문 전에 자궁암 진단 후 종양 전문의와 가상 방문.
플라시보_COMPARATOR: 1차 대면 사무실 방문
피험자는 진단이 확인되면 직접 사무실 방문에 앞서 종양 전문의와의 가상 방문을 제공하기 위해 간호사로부터 연락을 받은 후 가상 방문 제안을 수락합니다. 피험자는 가상 방문 제안을 수락한 후 무작위로 선정됩니다.
자궁암 진단 후 종양 전문의와 예정된 사무실 방문.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 후 치료 개시까지의 시간
기간: 30 일
진단에서 치료까지의 기간
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상 방문이 추가될 때 나타나는 불안의 정도
기간: 30 일
GAD-7을 사용한 불안 수준
30 일
가상 방문 비용을 지불할 의향이 있는 환자 수
기간: 30 일
환자의 지불 의향을 측정하여 가상 방문의 환자 평가 평가
30 일
만족도 점수가 개선된 환자 수
기간: 30 일
신속한 가상 방문의 추가가 환자 만족도를 향상시키는지 여부를 결정합니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jason Knight, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 27일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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