このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

上エジプトにおける膣トリコモナスのジェノタイピング

2018年8月4日 更新者:nasser mohamed abdelkareem、Assiut University
トリコモナス症の世界的な発生率は、2008 年に年間 2 億 7,640 万件の新規症例であると推定されました。エジプトでは、報告された有病率は 5% から 79.16% の範囲です。私たちは、PCR を使用して膣トリコモナスの遺伝的変異性を研究することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

女性の場合、トリコモナス症には、無症候性から尿道分泌物や排尿障害を含む急性または慢性の炎症性疾患まで、幅広い症状があります。 女性の間では、感染の一般的な部位には、膣、尿道、および子宮頸部が含まれます。 症状には、膣分泌物(びまん性、悪臭、黄緑色であることが多い)、排尿障害、かゆみ、外陰部の刺激、および腹痛が含まれます。 通常の膣の pH は 4.5 ですが、TV 感染では著しく増加し、多くの場合 5 を超えます。コルポスコピーでは約 50% に上昇しますが、女性の約 5% に黄斑炎またはストロベリー子宮頸部が見られます。他の合併症には、付属器の感染が含まれます。 、子宮内膜、およびスキーン腺およびバルトリン腺。 男性では、精巣上体炎、前立腺炎、および精子細胞の運動性の低下を引き起こす可能性があります。

感染の危険因子の多くは、年齢、教育レベル、居住地、人種/民族、婚姻状況、セックス パートナーの数、コンドーム/IUD の使用、性感染症の病歴、膣分泌物の存在に関連しています。

伝統的に医師は臨床的根拠に基づいて診断を下しますが、女性の場合、色や臭いなどの膣分泌物の特徴は T. vaginalis の予測因子としては不十分です。 T.vaginalis 感染を確実に診断するのに十分な症状は単独または組み合わせではないため、検査室での診断が必要です。 いずれにせよ、文化は長い間 T. vaginalis 感染を診断するためのゴールド スタンダードであり、その感度範囲は 85 ~ 95% です。 診断に使用されるその他の方法には、酵素免疫測定法、ラテックス凝集法、免疫クロマトグラフィー、核酸増幅検査の染色法などがあります。 T. vaginalis 集団の遺伝的特徴に関する知識は、ヒトのトリコモナス症の予防と管理に役立ちます。

核リボソーム RNA (SSU nrRNA、18S rRNA としても知られる) の小サブユニットの特定の領域の長さは、異なるグループ間で保存されておらず、これらの違いは重要な場合があります。 したがって、18S rRNA は生物の遺伝的変異や遺伝子型の研究に適しています。

信頼できる分類と遺伝的特徴付けの方法を使用すると、この分野のあいまいさを明確にすることができます。

トリコモナス分離株をタイピングするための複数のアプローチが記載されています。抗原の特徴付け、リボソーム遺伝子および遺伝子間領域配列多型、ランダム増幅多型DNA分析、および制限断片長多型.これらの研究は、寄生虫の遺伝子型と感染中の表現型発現との間の一致を実証しようとして、同様の技術を使用した場合でも、異なる結果を生み出しました。病原性およびメトロニダゾール耐性として。 T. vaginalisのゲノム組成は、遺伝子型と表現型を関連付ける際のこの難しさの潜在的な説明を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

20人の患者から1グループ

説明

包含基準:

  • 女性、非処女、生殖年齢で膣炎を訴え、ソハグ総合病院の婦人科および産科の外来診療所に参加している

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PCR を用いた Trichomonas vaginalis の遺伝的多様性の研究
時間枠:1年
膣スワップで TV を検出し、遺伝的多様性を検出するために PCR を実施
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年10月1日

一次修了 (予想される)

2019年10月1日

研究の完了 (予想される)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月30日

最初の投稿 (実際)

2018年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月4日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • T V Genotyping

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する