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上埃及的阴道毛滴虫基因分型

2018年8月4日 更新者:nasser mohamed abdelkareem、Assiut University
2008 年全球毛滴虫病发病率估计为每年 2.764 亿新病例。在埃及,报告的患病率范围为 5% 至 79.16% 我们旨在使用 PCR 研究阴道毛滴虫的遗传变异性

研究概览

详细说明

在女性中,滴虫病有多种表现,从无症状到急性或慢性炎症性疾病,包括尿道分泌物和排尿困难。 在女性中,常见的感染部位包括阴道、尿道和宫颈内膜。 症状包括阴道分泌物(通常呈弥漫性、恶臭、黄绿色)、排尿困难、瘙痒、外阴刺激和腹痛。 正常的阴道 pH 值为 4.5,但随着 TV 感染,该值会显着增加,通常会增加到 >5 大约 5% 的女性会出现黄斑性阴道炎或草莓状宫颈,尽管通过阴道镜检查,该值会上升到近 50%。其他并发症包括附件感染、子宫内膜、Skene 和 Bartholin 腺。 在男性中,它可引起附睾炎、前列腺炎和精子细胞活力下降。

许多感染的危险因素与年龄、教育程度、居住地、种族/民族、婚姻状况、性伴侣数量、安全套/宫内节育器的使用、性传播疾病史和是否有白带有关。

传统上,医生根据临床情况做出诊断,但在女性中,阴道分泌物的特征(包括颜色和气味)不能很好地预测阴道毛滴虫。 由于没有任何症状单独或组合足以可靠地诊断阴道毛滴虫感染,实验室诊断是必要的,传统的湿片试验方法建立阴道毛滴虫感染的诊断,其中观察“开瓶器”运动。 总之,长期以来,培养一直是诊断阴道毛滴虫感染的金标准,敏感性范围为 85-95%。 其他用于诊断的方法包括酶联免疫吸附试验、乳胶凝集染色法、免疫层析法和核酸扩增试验。为了制定毛滴虫病的诊断方案,理想的试验应具有高灵敏度和特异性,并且易于获得,易于操作执行和廉价 了解阴道毛滴虫种群的遗传特征对于预防和控制人类毛滴虫病很有价值。

核糖体 RNA 小亚基(SSU nrRNA,也称为 18S rRNA)中特定区域的长度在不同群体之间并不守恒,这些差异可能非常显着。 因此,18S rRNA 适用于研究生物体的遗传变异和基因型。

使用可靠的分类和遗传表征方法有助于澄清该领域的模糊性。

已经描述了多种分型毛滴虫分离物的方法;抗原特征、核糖体基因和基因间区域序列多态性、随机扩增多态性 DNA 分析和限制性片段长度多态性。这些研究产生了不同的结果,即使使用类似的技术,试图证明感染期间寄生虫基因型和表型表达之间的一致性,例如如毒力和甲硝唑耐药性。 T. vaginalis 基因组组成为将基因型与表型相关联的这种困难提供了一个潜在的解释。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

一组来自 20 名患者

描述

纳入标准:

  • 女性,非处女,主诉阴道炎,处于育龄期,就诊于sohag综合医院妇产科门诊

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 PCR 研究阴道毛滴虫的遗传变异性
大体时间:1年
检测阴道交换中的 TV,然后进行 PCR 检测遗传多样性
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年10月1日

初级完成 (预期的)

2019年10月1日

研究完成 (预期的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月30日

首次发布 (实际的)

2018年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月4日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • T V Genotyping

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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