クウェートにおける原発性免疫不全
2019年9月5日 更新者：Waleed Al-Herz、Kuwait Society for Allergy and Clinical Immunology
クウェート国立原発性免疫不全登録簿 (KNPIDR)
- 背景/理論的根拠: クウェートにおける原発性免疫不全疾患 (PIDD) に関する疫学的データは、特異性をよりよく理解し、他の地域や民族性と比較するために必要です。
- 研究仮説: PIDD は、さまざまな地域の人口と比較して、クウェートでは比較的一般的です。 クウェートでの PIDD の分布は、他の地域とは異なり、より深刻な形態がより頻繁に見られます。
- 研究参加者の簡単な包含および除外基準：クウェートのさまざまな診療所/病院で紹介されたPIDD患者。 二次免疫不全（薬物誘発性、ウイルス誘発性、および代謝障害に関連する免疫不全など）の患者は除外されます。
- 研究の推定サンプルサイズ：2004年以降にKNPIDRに登録されたすべての患者が、研究期間中に募集される新しい患者とともに研究に含まれます。
主な目的:
- クウェートにおけるさまざまな PIDD の有病率と頻度を特定する
- クウェートにおける PIDD の臨床症状パターンを特定する
- クウェートにおける PIDD の自然史の特定
- クウェートにおける PIDD の疫学を評価するのに役立ちます
- クウェートの人口に影響を与える PIDD の特徴を特定する
- クウェートにおける PIDD の健康への影響を判断する
- PIDD患者のケアと生活の質を改善するための戦略の開発
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
314
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kuwait、クウェート
- Pediatric Deprtmemt, Alsabah hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
クウェートの PIDD 患者
説明
包含基準:
- クウェートのさまざまな診療所/病院で紹介された PIDD 患者
- 除外基準：二次免疫不全（薬物誘発性、ウイルス誘発性、および代謝障害に関連する免疫不全など）の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
異なる疫学的特徴を持つ参加者の数
時間枠：15年間
|
15年間
|
|
クウェート人 100,000 人あたりの PID の全体および新規症例数
時間枠：15年間
|
15年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月16日
一次修了 (実際)
2019年5月1日
研究の完了 (実際)
2019年5月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月3日
最初の投稿 (実際)
2018年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月5日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IIR - K W T - 0 0 2 0 7 1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。