Imunodeficiência Primária no Kuwait
5 de setembro de 2019 atualizado por: Waleed Al-Herz, Kuwait Society for Allergy and Clinical Immunology
Registro Nacional de Imunodeficiência Primária do Kuwait (KNPIDR)
- Antecedentes/Justificativa: Dados epidemiológicos sobre Distúrbios de Imunodeficiência Primária (PIDD) no Kuwait são necessários para entender melhor as peculiaridades e compará-los com outras regiões e etnias.
- Hipótese do estudo: PIDD é relativamente comum no Kuwait em comparação com populações de diferentes áreas geográficas. A distribuição de PIDD no Kuwait é diferente de outras áreas geográficas, com formas mais graves sendo mais frequentes.
- Breves critérios de inclusão e exclusão dos participantes do estudo: pacientes com PIDD apresentados em diferentes clínicas/hospitais no Kuwait. Pacientes com imunodeficiências secundárias (induzidas por drogas, induzidas por vírus e imunodeficiência associada a distúrbios metabólicos... ect) serão excluídos
- Tamanho estimado da amostra do estudo: Todos os pacientes que foram registrados no KNPIDR desde 2004 serão incluídos no estudo junto com os novos pacientes que serão recrutados durante o período do estudo.
Objetivos primários:
- Determinar a prevalência e frequência de diferentes PIDD no Kuwait
- Identificar padrões de apresentação clínica para PIDD no Kuwait
- Identificar a história natural da PIDD no Kuwait
- Ajuda para avaliar a epidemiologia de PIDD no Kuwait
- Determinar particularidades sobre PIDD afetando a população no Kuwait
- Determinar o impacto do PIDD na saúde no Kuwait
- Desenvolvimento de estratégias para melhorar o cuidado e a qualidade de vida de pacientes com DPI
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
314
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kuwait, Kuwait
- Pediatric Deprtmemt, Alsabah hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com PIDD no Kuwait
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DPI apresentados em diferentes clínicas/hospitais no Kuwait
- Critérios de Exclusão: Pacientes com imunodeficiências secundárias (induzida por drogas, induzida por vírus e imunodeficiência associada a distúrbios metabólicos... ect)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes com diferentes características epidemiológicas
Prazo: 15 anos
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15 anos
|
|
Número de casos gerais e novos de IDP por 100.000 kuaitianos
Prazo: 15 anos
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15 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
16 de julho de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2018
Primeira postagem (REAL)
7 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIR - K W T - 0 0 2 0 7 1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .