쿠웨이트의 원발성 면역결핍
2019년 9월 5일 업데이트: Waleed Al-Herz, Kuwait Society for Allergy and Clinical Immunology
쿠웨이트 국립 일차 면역결핍 등록소(KNPIDR)
- 배경/근거: 특이성을 더 잘 이해하고 다른 지역 및 인종과 비교하기 위해 쿠웨이트의 일차 면역결핍 장애(PIDD)에 대한 역학 데이터가 필요합니다.
- 연구 가설: PIDD는 다른 지역의 인구에 비해 쿠웨이트에서 상대적으로 흔합니다. 쿠웨이트의 PIDD 분포는 더 심각한 형태가 더 자주 발생하는 다른 지리적 영역과 다릅니다.
- 연구 참가자의 간략한 포함 및 제외 기준: 쿠웨이트의 여러 클리닉/병원에서 진료를 받은 PIDD 환자. 2차 면역결핍(약물 유발, 바이러스 유발, 대사 장애와 관련된 면역결핍 등)이 있는 환자는 제외됩니다.
- 연구의 예상 표본 크기: 2004년 이후 KNPIDR에 등록된 모든 환자는 연구 기간 동안 모집될 신규 환자와 함께 연구에 포함될 것입니다.
주요 목표:
- 쿠웨이트에서 다양한 PIDD의 유병률 및 빈도 확인
- 쿠웨이트에서 PIDD에 대한 임상 프리젠테이션 패턴 식별
- 쿠웨이트에서 PIDD의 자연사 확인
- 쿠웨이트에서 PIDD의 역학 평가에 도움
- 쿠웨이트 인구에 영향을 미치는 PIDD에 대한 특수성을 결정합니다.
- 쿠웨이트에서 PIDD의 건강 영향 확인
- PIDD 환자의 치료 및 삶의 질을 개선하기 위한 전략 개발
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
314
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kuwait, 쿠웨이트
- Pediatric Deprtmemt, Alsabah hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
쿠웨이트의 PIDD 환자
설명
포함 기준:
- 쿠웨이트의 여러 클리닉/병원에서 PIDD 환자를 소개함
- 제외 기준: 2차 면역결핍 환자(약물 유발, 바이러스 유발, 대사 장애와 관련된 면역결핍 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
역학적 특징이 다른 참가자 수
기간: 15 년
|
15 년
|
|
쿠웨이트인 100,000명당 전체 및 신규 PID 사례 수
기간: 15 년
|
15 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 16일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IIR - K W T - 0 0 2 0 7 1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .