Pierwotny niedobór odporności w Kuwejcie
5 września 2019 zaktualizowane przez: Waleed Al-Herz, Kuwait Society for Allergy and Clinical Immunology
Krajowy rejestr pierwotnych niedoborów odporności w Kuwejcie (KNPIDR)
- Tło/uzasadnienie: Dane epidemiologiczne dotyczące pierwotnych zaburzeń odporności (PIDD) w Kuwejcie są potrzebne do lepszego zrozumienia osobliwości i porównania ich z innymi regionami i grupami etnicznymi.
- Hipoteza badawcza: PIDD jest stosunkowo powszechny w Kuwejcie w porównaniu z populacjami z innych obszarów geograficznych. Rozmieszczenie PIDD w Kuwejcie różni się od innych obszarów geograficznych, przy czym częściej występują cięższe formy.
- Krótkie kryteria włączenia i wyłączenia uczestników badania: Pacjenci z PIDD zgłaszali się do różnych klinik/szpitali w Kuwejcie. Pacjenci z wtórnymi niedoborami odporności (spowodowanymi lekami, wirusami i niedoborami odporności związanymi z zaburzeniami metabolicznymi... itp.) zostaną wykluczeni
- Szacunkowa liczebność próby badawczej: Wszyscy pacjenci zarejestrowani w KNPIDR od 2004 r. zostaną włączeni do badania wraz z nowymi pacjentami, którzy zostaną zrekrutowani w okresie badania.
Główne cele:
- Określ rozpowszechnienie i częstotliwość różnych PIDD w Kuwejcie
- Zidentyfikuj wzorce prezentacji klinicznej PIDD w Kuwejcie
- Zidentyfikuj historię naturalną PIDD w Kuwejcie
- Pomoc w ocenie epidemiologii PIDD w Kuwejcie
- Określ szczegóły dotyczące PIDD wpływającego na populację w Kuwejcie
- Określ wpływ PIDD na zdrowie w Kuwejcie
- Opracowanie strategii poprawy opieki i jakości życia pacjentów z PIDD
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
314
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuwait, Kuwejt
- Pediatric Deprtmemt, Alsabah hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z PIDD w Kuwejcie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z PIDD prezentowani w różnych klinikach/szpitalach w Kuwejcie
- Kryteria wykluczenia: pacjenci z wtórnymi niedoborami odporności (wywołanymi lekami, wirusami i niedoborami odporności związanymi z zaburzeniami metabolicznymi... itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników o różnych cechach epidemiologicznych
Ramy czasowe: 15 lat
|
15 lat
|
|
Liczba ogólnych i nowych przypadków PID na 100 000 Kuwejtów
Ramy czasowe: 15 lat
|
15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
16 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
7 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
9 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIR - K W T - 0 0 2 0 7 1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .