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科威特的原发性免疫缺陷

2019年9月5日 更新者:Waleed Al-Herz、Kuwait Society for Allergy and Clinical Immunology

科威特国家原发性免疫缺陷登记处 (KNPIDR)

  • 背景/理由:需要有关科威特原发性免疫缺陷病 (PIDD) 的流行病学数据,以更好地了解其特点并将其与其他地区和种族进行比较。
  • 研究假设:与来自不同地理区域的人群相比,PIDD 在科威特相对普遍。 PIDD在科威特的分布与其他地理区域不同,更严重的形式更频繁。
  • 研究参与者的简要纳入和排除标准:在科威特的不同诊所/医院就诊的 PIDD 患者。 患有继发性免疫缺陷(药物诱导、病毒诱导和与代谢紊乱相关的免疫缺陷等)的患者将被排除在外
  • 估计的研究样本量:自 2004 年以来在 KNPIDR 注册的所有患者以及在研究期间招募的新患者都将被纳入研究。
  • 主要目标:

    • 确定科威特不同 PIDD 的患病率和频率
    • 确定科威特 PIDD 的临床表现模式
    • 确定科威特 PIDD 的自然史
    • 帮助评估科威特 PIDD 的流行病学
    • 确定影响科威特人口的 PIDD 的特殊性
    • 确定 PIDD 在科威特的健康影响
    • 制定改善 PIDD 患者护理和生活质量的策略

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

314

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kuwait、科威特
        • Pediatric Deprtmemt, Alsabah hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

科威特的 PIDD 患者

描述

纳入标准:

  • 在科威特的不同诊所/医院就诊的 PIDD 患者
  • 排除标准:继发性免疫缺陷患者(药物诱导、病毒诱导和与代谢紊乱相关的免疫缺陷等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
具有不同流行病学特征的参与者人数
大体时间:15年
15年
每 100,000 名科威特人的 PID 总病例数和新病例数
大体时间:15年
15年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月16日

初级完成 (实际的)

2019年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年5月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月3日

首次发布 (实际的)

2018年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月5日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IIR - K W T - 0 0 2 0 7 1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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