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Leapモーションセンサーによる手と手首の可動域の客観的測定法

2018年11月3日 更新者:Saime Nilay Arman、Istanbul University

Leap モーション センサーを使用した手と手首の可動範囲の客観的測定方法の開発: 妥当性と信頼性の研究

この研究の目的は、可動域 (ROM) を客観的に評価するための Leap モーション センサーを使用した、低コストで臨床的に使いやすい測定方法を開発し、このアプリケーションの有効性と信頼性を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

.手首の屈曲/伸展、橈骨/尺骨偏位、回外/回内、1.-5.指の DIP、PIP、および MCP 屈曲/伸展 ROM 測定は、ユニバーサル ゴニオメーターと開発された Leap モーション センサー (LMC) ベースの測定方法で行われます。

この調査は、次の 2 つの基本的な手順で構成されます。

  1. LMC を使用した測定方法の開発 normROM 測定手順の識別 ROM 測定レポートの識別 測定方法のソフトウェアの前駆バージョンの確立 ROM 測定性能基準のチェックとフィードバックの提供 5 人で定義された動きの測定とフィードバックの提供測定方法のバージョン
  2. 妥当性と信頼性の研究 LMCとユニバーサルゴニオメーターを使用した開発された測定方法による手と手首のROMの3回の測定と2回の測定の3回の測定の平均の計算

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な人

除外基準:

  • 18 歳から 40 歳の間で手/手首に問題がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手の可動範囲
手首の屈曲/伸展、橈骨/尺骨偏位、回外/回内の評価 1.-5. ユニバーサルゴニオメーターとLeapモーションセンサーによる指のDIP、PIP、MCP屈曲/伸展ROM測定
当社がHandROMと呼ぶROM測定法をうるうモーションセンサーで開発します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:ベースライン
手首の屈曲・伸展、橈骨・尺骨偏位、回外・回内、1.-5. 指の DIP、PIP、および MCP 屈曲/伸展 EHA 測定は、ユニバーサル ゴニオメーターと開発された Leap モーション センサー ベースの測定方法で行われます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月13日

一次修了 (実際)

2018年8月29日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月7日

最初の投稿 (実際)

2018年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月3日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 10840098-604

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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