이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

손과 손목의 가동범위에 대한 도약운동센서를 이용한 객관적인 측정방법

2018년 11월 3일 업데이트: Saime Nilay Arman, Istanbul University

손과 손목의 가동범위에 대한 도약운동센서를 이용한 객관적인 측정방법 개발: 타당성 및 신뢰성 연구

이 연구의 목적은 운동 범위(ROM)를 객관적으로 평가하기 위해 Leap 모션 센서를 사용하여 저렴하고 임상적으로 사용하기 쉬운 측정 방법을 개발하고 이 응용 프로그램의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

. 손목 굴곡/신전, 요골/척골 편위, 회외/회내, 1.-5. 손가락의 DIP, PIP 및 MCP 굴곡/신전 ROM 측정은 범용 고니오미터와 개발된 LMC(Leap motion sensor) 기반 측정 방법으로 이루어집니다.

이 연구는 두 가지 기본 단계로 구성됩니다.

  1. LMC를 이용한 측정 방법 개발 normROM 측정 절차 식별 ROM 측정 보고 식별 측정 방법 소프트웨어의 초기 버전 설정 ROM 측정 수행 기준 확인 및 피드백 제공 5명에 대해 정의된 동작 측정 및 피드백 제공 마지막 사용 가능 항목 생성 측정 방법의 버전
  2. 타당성 및 신뢰성 연구 개발된 LMC와 만능고니오미터를 이용한 3회 측정방법과 2가지 방법에 대한 3회 측정 평균값으로 손과 손목의 ROM 측정

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인

제외 기준:

  • 18-40세 사이에 손/손목 문제가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 손의 가동 범위
손목 굴곡/신전, 요골/척골 편위, 회외/회내 평가, 1.-5. 범용 고니오미터 및 Leap 모션 센서로 손가락의 DIP, PIP 및 MCP 굴곡/신전 ROM 측정
우리가 HandROM이라는 ROM 측정 방법을 도약 모션 센서로 개발할 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 기준선
손목 굴곡/신전, 요골/척골 편위, 회외/회내, 1. -5. 손가락의 DIP, PIP 및 MCP 굴곡/신전 EHA 측정은 범용 고니오미터와 개발된 Leap 모션 센서 기반 측정 방법으로 이루어집니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 29일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10840098-604

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다