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VIPライトによる床ずれの治療

2018年8月9日 更新者:Jolanta Zwolińska、University of Rzeszow

床ずれの治癒過程におけるVIPライトの効果

創傷治癒の困難は、患者の一般的な健康状態と生活の質に大きな影響を与えます。 それらが頻繁に出現することから、深刻な健康上および社会的問題を構成しています。 そのような患者を包括的に扱うには、理学療法が非常に重要になります。 可視多色偏光は、床ずれの包括的な治療を支援する最も頻繁に使用される物理的要因です。

研究の目的: 運動機能が制限された高齢者の褥瘡を包括的に治癒するプロセスにおける可視多色偏光の使用の分析。

材料と方法: 参加者は通常の医療ケアの一環として介入を受け、研究者は介入の効果を研究します。 この研究は、床ずれがトーランススケールでグレード III および IV の 65 歳以上の人を対象に実施されました。 治療には、VIPライトによる床ずれの放射線照射が含まれていました。 写真画像を使用して治療方法の有効性を調べ、傷の程度を測定しました。

調査の概要

詳細な説明

18人が検査を受けました。 すべての被験者において、ダッチコンセンサスによる床ずれ予防CBOの尺度に従って、床ずれを発症するリスクを評価した。 すべての褥瘡にバイオプトロン ランプを照射した (20 セッション、1 日 2 回)。 褥創の大きさとトーランススコアの写真と測定が、治療の最初、9、18、および36日目に行われました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

老人ホームの住人

説明

包含基準:

  • 褥瘡発生のリスクが高い (Dutch Consensus Prevention of Bedsores CBO)
  • 床ずれがある
  • 老人ホームに永住
  • おすすめの光線療法(VIPライト)

除外基準:

  • 移動能力
  • 65歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
すべての褥瘡は、バイオプトロン ランプで照射されました。 褥創の大きさとトーランススコアの写真と測定が行われました:治療の最初、9、18、および36日目。
1日2回、20回の照射を行った。 露光時間は 10 分とした。 露出は 10 cm の距離で行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スケール オランダのコンセンサス 褥瘡の予防 CBO
時間枠:治療初日(1回分)
スケール ダッチ コンセンサス 床ずれ予防 CBO - 精神状態、神経学的状態、運動能力、栄養状態、食事の仕方、肛門括約筋と尿道の機能、年齢、体温、薬、糖尿病を併発。 8点以上で床ずれのリスクあり。
治療初日(1回分)
褥瘡分類:トーランス方式
時間枠:変更は 36 日後に評価されます

損傷の程度と組織の色の評価。

1° - 褥瘡の最低度 5° - 褥瘡の最高度

変更は 36 日後に評価されます
床ずれの大きさの測定
時間枠:変更は 36 日後に評価されます
床ずれの縦横の大きさ
変更は 36 日後に評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
床ずれの写真
時間枠:治療の最初、9、18、および 36 日目
床ずれの視覚イメージ
治療の最初、9、18、および 36 日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月6日

一次修了 (実際)

2017年6月9日

研究の完了 (実際)

2017年11月21日

試験登録日

最初に提出

2018年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月9日

最初の投稿 (実際)

2018年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月9日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Piler

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

連絡困難による参加者の同意の欠如

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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