パラタンパク血症患者における MGRS の診断: 臨床的、解剖病理学的および病態生理学的研究 (MGRS-CAPS)
2019年2月23日 更新者:MARIANA CIOCCHINI、Academia Nacional de Medicina
パラタンパク血症患者における腎性モノクローナル免疫グロブリン血症の診断
これは、小さな B 細胞クローンを有する患者を評価して腎意義の単クローン性免疫グロブリン血症 (MGRS) を診断し、高齢者のアプローチを考慮に入れて臨床的、解剖病理学的および病態生理学的に特徴付ける最初の前向き研究です。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Mariana Ciocchini, Nephrologist
- 電話番号:+54 9 11 6172 2738
- メール:marianaciocchini@pm.me
研究場所
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Buenos Aires、アルゼンチン、1425ASU
- 募集
- Academia Nacional de Medicina
-
コンタクト:
- Mariana Ciocchini, Nephrologist
- 電話番号:+54 9 11 6172 2738
- メール:marianaciocchini@pm.me
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~89年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血液または腎臓の患者
説明
包含基準:
- パラタンパク血症
除外基準:
- 多発性骨髄腫
- ワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症
- 慢性リンパ性白血病
- 悪性リンパ腫
- 感染症に続発する意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症 (MGUS)
- 自己免疫疾患に続発するMGUS
- 未完了の血液学的評価
- 嚢胞を除く腎腫瘍 ボスニアック I/II 型
- その他の悪性腫瘍
- 未解決の閉塞性尿路疾患
- 腎移植を除く片腎のみの患者
- -積極的な治療介入を受ける能力を制限する併存疾患
- もろい老人
- 妊娠
- 刑務所
- 精神科施設でせっかちです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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MGRSと互換性のある腎組織病理学
時間枠:研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腎臓の生理病理学的変化
時間枠:研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Trimarchi H, Barratt J, Cattran DC, Cook HT, Coppo R, Haas M, Liu ZH, Roberts IS, Yuzawa Y, Zhang H, Feehally J; IgAN Classification Working Group of the International IgA Nephropathy Network and the Renal Pathology Society; Conference Participants. Oxford Classification of IgA nephropathy 2016: an update from the IgA Nephropathy Classification Working Group. Kidney Int. 2017 May;91(5):1014-1021. doi: 10.1016/j.kint.2017.02.003. Epub 2017 Mar 22.
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- Ciocchini M, Musso CG. Which should be the correct treatment for monoclonal gammopathy of renal significance with complement alternative pathway dysregulation (C3 glomerulopathy and atypical hemolytic uremic syndrome): clone-directed or anticomplement therapy? Int Urol Nephrol. 2018 Jul;50(7):1365-1366. doi: 10.1007/s11255-018-1896-8. Epub 2018 May 28. No abstract available.
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月23日
一次修了 (予想される)
2020年11月1日
研究の完了 (予想される)
2021年2月1日
試験登録日
最初に提出
2018年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月12日
最初の投稿 (実際)
2018年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月23日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- T.I. N° 12702/18/H
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