Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика МИКР у больных с парапротеинемиями: клинико-анатомопатологическое и патофизиологическое исследование (MGRS-CAPS)

23 февраля 2019 г. обновлено: MARIANA CIOCCHINI, Academia Nacional de Medicina

Диагностика моноклональной гаммапатии почечного значения у больных с парапротеинемиями

Это первое проспективное исследование, в котором оценивают пациентов с небольшими клонами В-клеток для диагностики моноклональной гаммапатии почечного значения (МГРП) и характеризуют ее клинически, анатомопатологически и патофизиологически с учетом гериатрического подхода.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Аргентина
      • Buenos Aires, Аргентина, 1425ASU
        • Рекрутинг
        • Academia Nacional de Medicina
        • Контакт:
          • Mariana Ciocchini, Nephrologist
          • Номер телефона: +54 9 11 6172 2738
          • Электронная почта: marianaciocchini@pm.me

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гематологические или нефрологические пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Парапротеинемии

Критерий исключения:

  • Множественная миелома
  • Макроглобулинемия Вальденстрема
  • Хронический лимфолейкоз
  • Злокачественная лимфома
  • Моноклональная гаммапатия неизвестного значения (MGUS), вторичная по отношению к инфекциям
  • MGUS вторичный по отношению к аутоиммунным заболеваниям
  • Незавершенная гематологическая оценка
  • Опухоль почки, за исключением кисты боснийского типа I/II
  • Другие злокачественные новообразования
  • Неразрешенная обструктивная уропатия
  • Пациенты только с одной почкой, за исключением почечного трансплантата
  • Сопутствующие заболевания, которые ограничивают возможность получения агрессивного терапевтического вмешательства.
  • Хрупкие старики
  • Беременность
  • Тюрьма
  • Нетерпелив в психиатрических учреждениях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гистопатология почек, совместимая с MGRS
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Почечные физиопатологические изменения
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Academia Nacional de Medicina

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • T.I. N° 12702/18/H

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться