Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MGRS-diagnoosi potilailla, joilla on paraproteinemia: kliininen, anatomopatologinen ja patofysiologinen tutkimus (MGRS-CAPS)

lauantai 23. helmikuuta 2019 päivittänyt: MARIANA CIOCCHINI, Academia Nacional de Medicina

Munuaismerkityksisen monoklonaalisen gammopatian diagnoosi potilailla, joilla on paraproteinemia

Tämä on ensimmäinen prospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan potilaita, joilla on pieniä B-soluklooneja, diagnosoidakseen munuaismerkityksisen monoklonaalisen gammopatian (MGRS) ja karakterisoidakseen sitä kliinisesti, anatomopatologisesti ja patofysiologisesti ottaen huomioon geriatrisen lähestymistavan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Buenos Aires, Argentiina, 1425ASU
        • Rekrytointi
        • Academia Nacional de Medicina
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hematologiset tai nefrologiset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Paraproteinemiat

Poissulkemiskriteerit:

  • Multippeli myelooma
  • Waldenströmin makroglobulinemia
  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia
  • Pahanlaatuinen lymfooma
  • Tuntemattoman merkityksen monoklonaalinen gammopatia (MGUS), joka on sekundaarinen infektioille
  • MGUS toissijainen autoimmuunisairauksiin
  • Keskeneräinen hematologinen arviointi
  • Munuaiskasvain paitsi kystat Bosniak tyyppi I/II
  • Muut pahanlaatuiset neoplasiat
  • Ratkaisematon obstruktiivinen uropatia
  • Potilaat, joilla on vain yksi munuainen munuaisensiirtoa lukuun ottamatta
  • Samanaikaiset sairaudet, jotka rajoittaisivat kykyä saada aggressiivista terapeuttista interventiota
  • Hauraita vanhuksia
  • Raskaus
  • Vankila
  • Kärsimätön psykiatrisissa laitoksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Munuaisten histopatologia yhteensopiva MGRS:n kanssa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Munuaisten fysiopatologiset muutokset
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 23. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa