Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnos av MGRS hos patienter med paraproteinemier: klinisk, anatomopatologisk och patofysiologisk studie (MGRS-CAPS)

23 februari 2019 uppdaterad av: MARIANA CIOCCHINI, Academia Nacional de Medicina

Diagnos av monoklonal gammopati av renal betydelse hos patienter med paraproteinemier

Detta är den första prospektiva studien som utvärderar patienter med små B-cellskloner för att diagnostisera monoklonal gammopati av renal signifikans (MGRS) och karakterisera den kliniskt, anatomopatologiskt och patofysiologiskt med hänsyn till en geriatrisk metod.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Buenos Aires, Argentina, 1425ASU
        • Rekrytering
        • Academia Nacional de Medicina
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hematologiska eller nefrologiska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Paraproteinemier

Exklusions kriterier:

  • Multipelt myelom
  • Waldenström Makroglobulinemi
  • Kronisk lymfatisk leukemi
  • Malignt lymfom
  • Monoklonal gammopati av okänd betydelse (MGUS) sekundär till infektioner
  • MGUS sekundärt till autoimmuna sjukdomar
  • Oavslutad hematologisk utvärdering
  • Njurtumör förutom cystor Bosniak typ I/II
  • Annan malign neoplasi
  • Olöst obstruktiv uropati
  • Patienter med endast en njure förutom njurtransplantation
  • Samsjukligheter som skulle begränsa förmågan att få aggressiv terapeutisk intervention
  • Sköra gamla människor
  • Graviditet
  • Fängelse
  • Otålig på psykiatriska institutioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Njurhistopatologi kompatibel med MGRS
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Njurfysiopatologiska förändringar
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2019

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera