Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostika MGRS u pacientů s paraproteinemiemi: klinická, anatomickopatologická a patofyziologická studie (MGRS-CAPS)

23. února 2019 aktualizováno: MARIANA CIOCCHINI, Academia Nacional de Medicina

Diagnostika monoklonální gamapatie renálního významu u pacientů s paraproteinemiemi

Jedná se o první prospektivní studii, která hodnotí pacienty s malými klony B-buněk s cílem diagnostikovat monoklonální gamapatii renálního významu (MGRS) a charakterizovat ji klinicky, anatomicky a patofyziologicky s přihlédnutím k geriatrickému přístupu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Buenos Aires, Argentina, 1425ASU
        • Nábor
        • Academia Nacional de Medicina
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hematologickí nebo nefrologičtí pacienti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Paraproteinémie

Kritéria vyloučení:

  • Mnohočetný myelom
  • Waldenstromova makroglobulinémie
  • Chronická lymfocytární leukémie
  • Maligní lymfom
  • Monoklonální gamapatie neznámého významu (MGUS) sekundární k infekcím
  • MGUS sekundární k autoimunitním onemocněním
  • Nedokončené hematologické vyšetření
  • Renální tumor kromě cyst Bosniak typ I/II
  • Další maligní neoplazie
  • Neřešená obstrukční uropatie
  • Pacienti s pouze jednou ledvinou s výjimkou transplantace ledviny
  • Komorbidity, které by omezovaly schopnost přijímat agresivní terapeutickou intervenci
  • Křehcí staří lidé
  • Těhotenství
  • Vězení
  • Netrpěliví v psychiatrických ústavech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Renální histopatologie kompatibilní s MGRS
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
ukončením studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Fyziopatologické změny ledvin
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit