Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnose av MGRS hos pasienter med paraproteinemier: klinisk, anatomopatologisk og patofysiologisk studie (MGRS-CAPS)

23. februar 2019 oppdatert av: MARIANA CIOCCHINI, Academia Nacional de Medicina

Diagnose av monoklonal gammopati av renal betydning hos pasienter med paraproteinemier

Dette er den første prospektive studien som evaluerer pasienter med små B-cellekloner for å diagnostisere monoklonal gammopati av renal signifikans (MGRS) og karakterisere den klinisk, anatomopatologisk og patofysiologisk under hensyntagen til en geriatrisk tilnærming.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Buenos Aires, Argentina, 1425ASU
        • Rekruttering
        • Academia Nacional de Medicina
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hematologiske eller nefrologiske pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Paraproteinemier

Ekskluderingskriterier:

  • Multippelt myelom
  • Waldenstrom makroglobulinemi
  • Kronisk lymfatisk leukemi
  • Ondartet lymfom
  • Monoklonal gammopati av ukjent betydning (MGUS) sekundært til infeksjoner
  • MGUS sekundært til autoimmune sykdommer
  • Ufullført hematologisk evaluering
  • Nyretumor unntatt cyster Bosniak type I/II
  • Annen ondartet neoplasi
  • Uløst obstruktiv uropati
  • Pasienter med kun én nyre bortsett fra nyretransplantasjon
  • Komorbiditeter som vil begrense muligheten til å motta aggressiv terapeutisk intervensjon
  • Skjøre gamle mennesker
  • Svangerskap
  • Fengsel
  • Utålmodig i psykiatriske institusjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nyrehistopatologi kompatibel med MGRS
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nyrefysiopatologiske endringer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2019

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere