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閉経後の過体重高血圧女性における12週間の抵抗運動と有酸素運動の効果 (exercise)

2018年8月16日 更新者:Ghada Ebrahim El Refaye、Cairo University

運動と更年期高血圧

60人の閉経後の女性が、アル・ザフラユニバーサル病院、アル・アズハル大学、カイロの婦人科外来からこの研究に参加した。 彼らは閉経後早期に初めて高血圧であると診断された。彼らの血圧の範囲は140/90mmHgから170/105mmHg、年齢の範囲は50から60歳、BMIは30:35kg/m2の範囲であった。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、閉じた封筒に従って、同じ数の 3 つのグループにランダムに分割されました。グループ A (RE) は、抵抗運動プログラムに参加した 20 人の女性で構成されていました。 グループ B (AE) グループ: 有酸素運動プログラムに参加した 20 人の女性で構成されました。 両グループ (A と B) の患者全員が、週に 3 回、12 週間にわたってエクササイズに参加し、各セッションは 45 分間続き、降圧薬の投与を続けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11599
        • Al Azhar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • すべての女性が本態性高血圧症と診断されました。
  • すべての女性は閉経後早期にある必要があります

除外基準:

  • 高血圧を引き起こす高等中枢への病変(塞栓症)
  • あらゆる心血管疾患
  • 早発閉経
  • 外科的閉経
  • 重度の高血圧
  • 糖尿病患者
  • ホルモン療法治療中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:抵抗運動
エラスティックバンド(セラバンド)を使用した抵抗運動 セットは中程度の強度で、各動作を 8 ~ 10 回繰り返し、12 週間実施
ゴムバンドによる12週間の抵抗運動
実験的:エアロビック
トレッドミルウォーキングの形で45分間の有酸素運動を12週間続ける
トレッドミルウォーキングの形での有酸素運動を12週間続ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最高血圧の変化の評価
時間枠:12週間
水銀柱血圧計を使って
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拡張期血圧の変化の評価
時間枠:12週間
水銀柱血圧計を使って
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ghada E elrefaye, Professor、Assistant professor of physical therapy for women's health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2018年7月30日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月16日

最初の投稿 (実際)

2018年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月16日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CairoU89

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

閉経後高血圧の治療における12週間の抵抗運動と有酸素運動の効果を決定および比較するためのランダム化比較試験

IPD 共有時間枠

2017年9月1日から2018年8月1日まで

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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