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GLUT1: 肺神経内分泌腫瘍の増殖活性を反映する新しいツール (GLUT1)

2026年6月16日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

肺神経内分泌腫瘍 (LNT) は、すべての肺がんの約 20% を占めます。 LNT の分類は、形態に依存しています。 最近、世界保健機関 (WHO) の分類では、Ki-67 率が分類のために提案されています。 しかし、Ki-67 カウントは実験室間の再現性に乏しいことが知られています。 そのため、私たちのチームは新しいバイオマーカーを探しました。

GLUT1 タンパク質は、哺乳類で遍在的に発現する促進性グルコース輸送タンパク質です。 GLUT1 は、多くのヒトの癌で過剰発現しています。 しかし、LNTの補助診断としてGLUT1染色を評価した研究はありません。

チームは、36 LNT の GLUT1 免疫組織化学染色を評価し、その診断的価値を評価しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

(LNT) 肺神経内分泌腫瘍は、すべての肺がんの約 20% を占めます。 LNT の分類は、形態に依存しています。 最近、世界保健機関 (WHO) の分類では、Ki-67 率が分類のために提案されています。 しかし、Ki-67 カウントは実験室間の再現性に乏しいことが知られています。 そのため、私たちのチームは新しいバイオマーカーを探しました。

GLUT1 タンパク質は、哺乳類で遍在的に発現する促進性グルコース輸送タンパク質です。 GLUT1 は、多くのヒトの癌で過剰発現しています。 しかし、LNTの補助診断としてGLUT1染色を評価した研究はありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Amiens、フランス、80054
        • CHU Amiens-Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2009 年から 2014 年の間に、連続して 36 人の患者がアミアン大学病院で肺神経​​内分泌腫瘍の外科的切除または生検を受けました。典型的なカルチノイド腫瘍の13例。小細胞神経内分泌癌の8例;大細胞神経内分泌癌の10例。 臨床データは、医療記録のレトロスペクティブ レビューから得られました: 母集団の特徴 (年齢、性別) および腫瘍サイズ

説明

包含基準:

  • 神経内分泌腫瘍の患者

除外基準:

  • 神経内分泌腫瘍のない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GLUT1 を評価する
時間枠：5年
この研究の目的は、免疫組織化学による神経内分泌腫瘍の 36 例のコホートにおける GLUT1 染色を評価し、その診断的関心を評価することです。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

捜査官

  • 主任研究者：Henri Sevestre, MD, PhD、CHU Amiens-Picardie

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2016年11月13日

研究の完了 (実際)

2016年11月13日

試験登録日

最初に提出

2018年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月23日

最初の投稿 (実際)

2018年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI2017_843_0043

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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