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GLUT1: una nueva herramienta que refleja la actividad proliferativa de los tumores neuroendocrinos de pulmón (GLUT1)

16 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

El tumor neuroendocrino de pulmón (LNT) representa aproximadamente el 20% de todos los cánceres de pulmón. La clasificación de LNT se basa en la morfología. Recientemente, en la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se ha propuesto la tasa de Ki-67 para la clasificación. Sin embargo, se sabe que el recuento de Ki-67 tiene una mala reproducibilidad entre laboratorios. Por ese motivo, nuestro equipo ha buscado un nuevo biomarcador.

Proteína GLUT1 una proteína transportadora de glucosa facilitadora que tiene expresión ubicua en mamíferos. GLUT1 se sobreexpresa en muchos cánceres humanos. Sin embargo, ningún estudio ha evaluado la tinción de GLUT1 como ayuda diagnóstica en LNT.

El equipo evaluó la tinción inmunohistoquímica de GLUT1 en 36 LNT y valoró su valor diagnóstico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tumor neuroendocrino de pulmón (LNT) representa aproximadamente el 20% de todos los cánceres de pulmón. La clasificación de LNT se basa en la morfología. Recientemente, en la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se ha propuesto la tasa de Ki-67 para la clasificación. Sin embargo, se sabe que el recuento de Ki-67 tiene una mala reproducibilidad entre laboratorios. Por ese motivo, nuestro equipo ha buscado un nuevo biomarcador.

Proteína GLUT1 una proteína transportadora de glucosa facilitadora que tiene expresión ubicua en mamíferos. GLUT1 se sobreexpresa en muchos cánceres humanos. Sin embargo, ningún estudio ha evaluado la tinción de GLUT1 como ayuda diagnóstica en LNT.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Entre 2009 y 2014, 36 pacientes consecutivos fueron sometidos a resección quirúrgica o biopsia de tumor neuroendocrino pulmonar en el Hospital Universitario de Amiens: 5 casos de tumor carcinoide atípico; 13 casos de tumor carcinoide típico; 8 casos de carcinoma neuroendocrino de células pequeñas; y 10 casos de carcinoma neuroendocrino de células grandes. Los datos clínicos se obtuvieron de la revisión retrospectiva de las historias clínicas: características de la población (edad, sexo) y tamaño del tumor

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con tumores neuroendocrinos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin tumores neuroendocrinos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el GLUT1
Periodo de tiempo: 5 años
El objetivo de este estudio es evaluar la tinción de GLUT1 en una cohorte de 36 casos de tumores neuroendocrinos mediante inmunohistoquímica y evaluar su interés diagnóstico.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

13 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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