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GLUT1: Ein neuartiges Werkzeug, das die proliferative Aktivität von neuroendokrinen Lungentumoren widerspiegelt (GLUT1)

16. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Der neuroendokrine Lungentumor (LNT) macht etwa 20 % aller Lungenkrebserkrankungen aus. Die Klassifizierung von LNT beruht auf der Morphologie. Kürzlich wurde in der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Ki-67-Rate zur Klassifikation vorgeschlagen. Es ist jedoch bekannt, dass die Ki-67-Zählung eine schlechte Reproduzierbarkeit im Labor hat. Aus diesem Grund hat unser Team nach einem neuen Biomarker gesucht.

GLUT1-Protein ist ein unterstützendes Glukosetransportprotein, das bei Säugetieren allgegenwärtig exprimiert wird. GLUT1 wird bei vielen menschlichen Krebsarten überexprimiert. Aber keine Studie hat die GLUT1-Färbung als Hilfsdiagnose bei LNT bewertet.

Das Team hat die immunhistochemische GLUT1-Färbung in 36 LNT bewertet und ihren diagnostischen Wert bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der (LNT) neuroendokrine Lungentumor macht etwa 20 % aller Lungenkrebserkrankungen aus. Die Klassifizierung von LNT beruht auf der Morphologie. Kürzlich wurde in der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Ki-67-Rate zur Klassifikation vorgeschlagen. Es ist jedoch bekannt, dass die Ki-67-Zählung eine schlechte Reproduzierbarkeit im Labor hat. Aus diesem Grund hat unser Team nach einem neuen Biomarker gesucht.

GLUT1-Protein ist ein unterstützendes Glukosetransportprotein, das bei Säugetieren allgegenwärtig exprimiert wird. GLUT1 wird bei vielen menschlichen Krebsarten überexprimiert. Aber keine Studie hat die GLUT1-Färbung als Hilfsdiagnose bei LNT bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Zwischen 2009 und 2014 wurden 36 aufeinanderfolgende Patienten einer chirurgischen Resektion oder Biopsie eines neuroendokrinen Lungentumors am Universitätskrankenhaus von Amiens unterzogen: 5 Fälle von atypischem Karzinoidtumor; 13 Fälle von typischem Karzinoidtumor; 8 Fälle von kleinzelligem neuroendokrinem Karzinom; und 10 Fälle von großzelligem neuroendokrinem Karzinom. Klinische Daten wurden aus der retrospektiven Überprüfung der Krankenakten gewonnen: Bevölkerungsmerkmale (Alter, Geschlecht) und Tumorgröße

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit neuroendokrinen Tumoren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne neuroendokrine Tumoren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die GLUT1
Zeitfenster: 5 Jahre
Das Ziel dieser Studie ist es, die GLUT1-Färbung in einer Kohorte von 36 Fällen von neuroendokrinen Tumoren durch Immunhistochemie zu bewerten und ihren diagnostischen Nutzen zu bewerten.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Ermittler

  • Hauptermittler: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI2017_843_0043

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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