Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GLUT1: Nový nástroj na podporu proliferační aktivity plicních neuroendokrinních nádorů (GLUT1)

16. června 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

GLUT1: Nový nástroj odrážející proliferační aktivitu plicních neuroendokrinních nádorů

Plicní neuroendokrinní tumor (LNT) představuje přibližně 20 % všech karcinomů plic. Klasifikace LNT závisí na morfologii. Nedávno byla v klasifikaci Světové zdravotnické organizace (WHO) pro klasifikaci navržena míra Ki-67. Je však známo, že počet Ki-67 má mezilaboratorně nízkou reprodukovatelnost. Z toho důvodu náš tým hledal nový biomarker.

GLUT1 protein facilitativní glukózový transportní protein, který má všudypřítomnou expresi u savců. GLUT1 je nadměrně exprimován u mnoha lidských rakovin. Žádná studie však nehodnotila barvení GLUT1 jako pomocnou diagnózu u LNT.

Tým posoudil imunohistochemické barvení GLUT1 v 36 LNT a zhodnotil jeho diagnostickou hodnotu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Plicní neuroendokrinní tumor (LNT) představuje přibližně 20 % všech karcinomů plic. Klasifikace LNT závisí na morfologii. Nedávno byla v klasifikaci Světové zdravotnické organizace (WHO) pro klasifikaci navržena míra Ki-67. Je však známo, že počet Ki-67 má mezilaboratorně nízkou reprodukovatelnost. Z toho důvodu náš tým hledal nový biomarker.

GLUT1 protein facilitativní glukózový transportní protein, který má všudypřítomnou expresi u savců. GLUT1 je nadměrně exprimován u mnoha lidských rakovin. Žádná studie však nehodnotila barvení GLUT1 jako pomocnou diagnózu u LNT.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

36

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Amiens, Francie, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

V letech 2009 až 2014 podstoupilo 36 po sobě jdoucích pacientů chirurgickou resekci nebo biopsii plicního neuroendokrinního nádoru ve Fakultní nemocnici v Amiens: 5 případů atypického karcinoidního nádoru; 13 případů typického karcinoidního nádoru; 8 případů malobuněčného neuroendokrinního karcinomu; a 10 případů velkobuněčného neuroendokrinního karcinomu. Klinická data byla získána z retrospektivního přezkoumání lékařských záznamů: charakteristika populace (věk, pohlaví) a velikost nádoru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s neuroendokrinními nádory

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti bez neuroendokrinních nádorů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte GLUT1
Časové okno: 5 let
Cílem této studie je imunohistochemicky posoudit barvení GLUT1 u kohorty 36 případů neuroendokrinních nádorů a posoudit jeho diagnostický význam.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

13. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

13. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PI2017_843_0043

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit