Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

GLUT1: Et nytt verktøy som reflekterer proliferativ aktivitet av lunge-nevroendokrine svulster (GLUT1)

16. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

GLUT1: Et nytt verktøy som gjenspeiler proliferativ aktivitet av lunge-nevroendokrine svulster

Lungenevroendokrin tumor (LNT) representerer omtrent 20 % av alle lungekrefttilfeller. Klassifiseringen av LNT er avhengig av morfologi. Nylig, i klassifiseringen av Verdens helseorganisasjon (WHO), har Ki-67-rate blitt foreslått for klassifisering. Det er imidlertid kjent at Ki-67-tall har en dårlig interlaboratorisk reproduserbar. Av den grunn har teamet vårt sett etter en ny biomarkør.

GLUT1-protein et tilretteleggende glukosetransporterprotein som har allestedsnærværende uttrykk hos pattedyr. GLUT1 er overuttrykt i mange kreftformer hos mennesker. Men ingen studie har evaluert GLUT1-farging som en hjelpediagnose i LNT.

Teamet har vurdert GLUT1 immunhistokjemisk farging i 36 LNT og for å vurdere dens diagnostiske verdi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den (LNT) lunge nevroendokrine svulsten representerer omtrent 20 % av alle lungekrefttilfeller. Klassifiseringen av LNT er avhengig av morfologi. Nylig, i klassifiseringen av Verdens helseorganisasjon (WHO), har Ki-67-rate blitt foreslått for klassifisering. Det er imidlertid kjent at Ki-67-tall har en dårlig interlaboratorisk reproduserbar. Av den grunn har teamet vårt sett etter en ny biomarkør.

GLUT1-protein et tilretteleggende glukosetransporterprotein som har allestedsnærværende uttrykk hos pattedyr. GLUT1 er overuttrykt i mange kreftformer hos mennesker. Men ingen studie har evaluert GLUT1-farging som en hjelpediagnose i LNT.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

36

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mellom 2009 og 2014 gjennomgikk 36 påfølgende pasienter en kirurgisk reseksjon eller biopsi av pulmonal nevroendokrin svulst ved Universitetssykehuset i Amiens: 5 tilfeller av atypisk karsinoid svulst; 13 tilfeller av typisk karsinoid svulst; 8 tilfeller av småcellet nevroendokrint karsinom; og 10 tilfeller av storcellet nevroendokrint karsinom. Kliniske data ble innhentet fra retrospektiv gjennomgang av medisinske journaler: populasjonskarakteristikker (alder, kjønn) og tumorstørrelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med nevroendokrine svulster

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter uten nevroendokrine svulster

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder GLUT1
Tidsramme: 5 år
Målet med denne studien er å vurdere GLUT1-farging i kohort av 36 tilfeller av nevroendokrine svulster ved immunhistokjemi og å vurdere dens diagnostiske interesse.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

13. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

13. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2026

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI2017_843_0043

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere