Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GLUT1: Uusi työkalu keuhkojen neuroendokriinisten kasvainten proliferatiiviseen toimintaan (GLUT1)

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

GLUT1: Uusi työkalu, joka heijastaa keuhkojen neuroendokriinisten kasvainten proliferatiivista aktiivisuutta

Lung neuroendokriininen kasvain (LNT) edustaa noin 20 % kaikista keuhkosyövistä. LNT:n luokitus perustuu morfologiaan. Äskettäin Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksessa on ehdotettu Ki-67-tasoa luokitteluksi. Tiedetään kuitenkin, että Ki-67-luvulla on huono laboratorioiden välinen toistettavasti. Tästä syystä tiimimme on etsinyt uutta biomarkkeria.

GLUT1-proteiini on helpottava glukoosinkuljettajaproteiini, jolla on kaikkialla esiintyvä ekspressio nisäkkäissä. GLUT1 on yli-ilmentynyt monissa ihmisen syövissä. Mutta missään tutkimuksessa ei ole arvioitu GLUT1-värjäystä LNT:n apudiagnoosiksi.

Ryhmä on arvioinut GLUT1-immunohistokemiallisen värjäyksen 36 LNT:ssä ja arvioinut sen diagnostista arvoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

LNT-keuhkojen neuroendokriininen kasvain edustaa noin 20 prosenttia kaikista keuhkosyövistä. LNT:n luokitus perustuu morfologiaan. Äskettäin Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksessa on ehdotettu Ki-67-tasoa luokitteluksi. Tiedetään kuitenkin, että Ki-67-luvulla on huono laboratorioiden välinen toistettavasti. Tästä syystä tiimimme on etsinyt uutta biomarkkeria.

GLUT1-proteiini on helpottava glukoosinkuljettajaproteiini, jolla on kaikkialla esiintyvä ekspressio nisäkkäissä. GLUT1 on yli-ilmentynyt monissa ihmisen syövissä. Mutta missään tutkimuksessa ei ole arvioitu GLUT1-värjäystä LNT:n apudiagnoosiksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vuosina 2009–2014 36 peräkkäiselle potilaalle tehtiin kirurginen resektio tai biopsia keuhkojen neuroendokriinisesta kasvaimesta Amiensin yliopistollisessa sairaalassa: 5 tapausta epätyypillinen karsinoidikasvain; 13 tapausta tyypillisestä karsinoidikasvaimesta; 8 piensolujen neuroendokriinista karsinoomatapausta; ja 10 suursoluisen neuroendokriinisen karsinooman tapausta. Kliiniset tiedot saatiin takautuvasta potilastietojen tarkastelusta: väestön ominaisuudet (ikä, sukupuoli) ja kasvaimen koko

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on neuroendokriiniset kasvaimet

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole neuroendokriinisia kasvaimia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi GLUT1
Aikaikkuna: 5 vuotta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida GLUT1-värjäytymistä 36 neuroendokriinisen kasvaimen kohortissa immunohistokemian avulla ja arvioida sen diagnostista mielenkiintoa.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Tutkijat

  • Päätutkija: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2017_843_0043

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa