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GLUT1 : un nouvel outil reflétant l'activité proliférative des tumeurs neuroendocrines pulmonaires (GLUT1)

16 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

GLUT1 : un nouvel outil reflétant l'activité proliférative des tumeurs neuroendocrines pulmonaires

Les tumeurs neuroendocrines pulmonaires (LNT) représentent environ 20 % de tous les cancers du poumon. La classification des LNT repose sur la morphologie. Récemment, dans la classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le taux de Ki-67 a été proposé pour la classification. Il est cependant connu que la numération Ki-67 a une mauvaise reproductibilité interlaboratoire. Pour cette raison, notre équipe a recherché un nouveau biomarqueur.

La protéine GLUT1 est une protéine de transport de glucose facilitatrice qui a une expression omniprésente chez les mammifères. GLUT1 est surexprimé dans de nombreux cancers humains. Mais, aucune étude n'a évalué la coloration GLUT1 comme aide au diagnostic dans le LNT.

L'équipe a évalué la coloration immunohistochimique de GLUT1 dans 36 LNT et évalué sa valeur diagnostique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La tumeur neuroendocrine du poumon (LNT) représente environ 20 % de tous les cancers du poumon. La classification des LNT repose sur la morphologie. Récemment, dans la classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le taux de Ki-67 a été proposé pour la classification. Il est cependant connu que la numération Ki-67 a une mauvaise reproductibilité interlaboratoire. Pour cette raison, notre équipe a recherché un nouveau biomarqueur.

La protéine GLUT1 est une protéine de transport de glucose facilitatrice qui a une expression omniprésente chez les mammifères. GLUT1 est surexprimé dans de nombreux cancers humains. Mais, aucune étude n'a évalué la coloration GLUT1 comme aide au diagnostic dans le LNT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

36

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Amiens, France, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Entre 2009 et 2014, 36 patients consécutifs ont bénéficié d'une résection chirurgicale ou d'une biopsie de tumeur neuroendocrine pulmonaire au CHU d'Amiens : 5 cas de tumeur carcinoïde atypique ; 13 cas de tumeur carcinoïde typique ; 8 cas de carcinome neuroendocrinien à petites cellules ; et 10 cas de carcinome neuroendocrinien à grandes cellules. Les données cliniques ont été obtenues à partir de l'examen rétrospectif des dossiers médicaux : caractéristiques de la population (âge, sexe) et taille de la tumeur

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de tumeurs neuroendocrines

Critère d'exclusion:

  • Patients sans tumeurs neuroendocrines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer le GLUT1
Délai: 5 années
L'objectif de cette étude est d'évaluer la coloration GLUT1 dans une cohorte de 36 cas de tumeurs neuroendocrines par immunohistochimie et d'évaluer son intérêt diagnostique.
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

13 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

13 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Première publication (Réel)

24 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2026

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2017_843_0043

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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