- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03645915
GLUT1: 폐 신경내분비 종양의 증식 활동을 반영하는 새로운 도구 (GLUT1)
폐신경내분비종양(LNT)은 전체 폐암의 약 20%를 차지합니다. LNT의 분류는 형태에 의존합니다. 최근 세계보건기구(WHO) 분류에서 분류를 위해 Ki-67 비율이 제안되었다. 그러나 Ki-67 카운트는 실험실 간 재현성이 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다. 그런 이유로 우리 팀은 새로운 바이오 마커를 찾았습니다.
GLUT1 단백질은 포유류에서 편재적으로 발현되는 촉진성 포도당 수송체 단백질입니다. GLUT1은 많은 인간 암에서 과발현됩니다. 그러나 GLUT1 염색을 LNT의 보조 진단으로 평가한 연구는 없습니다.
팀은 36개의 LNT에서 GLUT1 면역조직화학적 염색을 평가하고 진단적 가치를 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
(LNT) 폐 신경내분비 종양은 모든 폐암의 약 20%를 나타냅니다. LNT의 분류는 형태에 의존합니다. 최근 세계보건기구(WHO) 분류에서 분류를 위해 Ki-67 비율이 제안되었다. 그러나 Ki-67 카운트는 실험실 간 재현성이 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다. 그런 이유로 우리 팀은 새로운 바이오 마커를 찾았습니다.
GLUT1 단백질은 포유류에서 편재적으로 발현되는 촉진성 포도당 수송체 단백질입니다. GLUT1은 많은 인간 암에서 과발현됩니다. 그러나 GLUT1 염색을 LNT의 보조 진단으로 평가한 연구는 없습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80054
- CHU Amiens-Picardie
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 신경내분비종양 환자
제외 기준:
- 신경내분비종양이 없는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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GLUT1 평가
기간: 5 년
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이 연구의 목적은 면역조직화학법에 의해 신경내분비 종양의 36가지 사례의 코호트에서 GLUT1 염색을 평가하고 이의 진단적 관심을 평가하는 것입니다.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2017_843_0043
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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