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GLUT1: 폐 신경내분비 종양의 증식 활동을 반영하는 새로운 도구 (GLUT1)

2026년 6월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

폐신경내분비종양(LNT)은 전체 폐암의 약 20%를 차지합니다. LNT의 분류는 형태에 의존합니다. 최근 세계보건기구(WHO) 분류에서 분류를 위해 Ki-67 비율이 제안되었다. 그러나 Ki-67 카운트는 실험실 간 재현성이 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다. 그런 이유로 우리 팀은 새로운 바이오 마커를 찾았습니다.

GLUT1 단백질은 포유류에서 편재적으로 발현되는 촉진성 포도당 수송체 단백질입니다. GLUT1은 많은 인간 암에서 과발현됩니다. 그러나 GLUT1 염색을 LNT의 보조 진단으로 평가한 연구는 없습니다.

팀은 36개의 LNT에서 GLUT1 면역조직화학적 염색을 평가하고 진단적 가치를 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

(LNT) 폐 신경내분비 종양은 모든 폐암의 약 20%를 나타냅니다. LNT의 분류는 형태에 의존합니다. 최근 세계보건기구(WHO) 분류에서 분류를 위해 Ki-67 비율이 제안되었다. 그러나 Ki-67 카운트는 실험실 간 재현성이 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다. 그런 이유로 우리 팀은 새로운 바이오 마커를 찾았습니다.

GLUT1 단백질은 포유류에서 편재적으로 발현되는 촉진성 포도당 수송체 단백질입니다. GLUT1은 많은 인간 암에서 과발현됩니다. 그러나 GLUT1 염색을 LNT의 보조 진단으로 평가한 연구는 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2009년에서 2014년 사이에 36명의 환자가 아미앵 대학병원에서 폐신경내분비종양의 외과적 절제 또는 생검을 받았습니다: 비정형 카르시노이드 종양 5건; 전형적인 유암종 13예; 소세포 신경내분비 암종 8예; 대세포 신경내분비 암종 10예. 의료 기록의 후향적 검토를 통해 임상 데이터를 얻었습니다: 인구 특성(연령, 성별) 및 종양 크기

설명

포함 기준:

  • 신경내분비종양 환자

제외 기준:

  • 신경내분비종양이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GLUT1 평가
기간: 5 년
이 연구의 목적은 면역조직화학법에 의해 신경내분비 종양의 36가지 사례의 코호트에서 GLUT1 염색을 평가하고 이의 진단적 관심을 평가하는 것입니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 13일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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