Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

GLUT1: новый инструмент, отражающий пролиферативную активность нейроэндокринных опухолей легких (GLUT1)

16 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Нейроэндокринная опухоль легкого (LNT) составляет примерно 20% всех видов рака легкого. Классификация LNT основана на морфологии. Недавно в классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для классификации была предложена скорость Ki-67. Однако известно, что подсчет Ki-67 имеет плохую межлабораторную воспроизводимость. По этой причине наша команда искала новый биомаркер.

Белок GLUT1 представляет собой вспомогательный белок-переносчик глюкозы, который повсеместно экспрессируется у млекопитающих. GLUT1 гиперэкспрессируется при многих видах рака человека. Но ни одно исследование не оценивало окрашивание GLUT1 как вспомогательный диагноз при LNT.

Команда оценила иммуногистохимическое окрашивание GLUT1 в 36 LNT и оценила его диагностическую ценность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Нейроэндокринная опухоль легких (LNT) составляет примерно 20% всех случаев рака легких. Классификация LNT основана на морфологии. Недавно в классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для классификации была предложена скорость Ki-67. Однако известно, что подсчет Ki-67 имеет плохую межлабораторную воспроизводимость. По этой причине наша команда искала новый биомаркер.

Белок GLUT1 представляет собой вспомогательный белок-переносчик глюкозы, который повсеместно экспрессируется у млекопитающих. GLUT1 гиперэкспрессируется при многих видах рака человека. Но ни одно исследование не оценивало окрашивание GLUT1 как вспомогательный диагноз при LNT.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

36

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В период с 2009 по 2014 год 36 последовательным пациентам была проведена хирургическая резекция или биопсия легочной нейроэндокринной опухоли в Университетской больнице Амьена: 5 случаев атипичной карциноидной опухоли; 13 случаев типичной карциноидной опухоли; 8 случаев мелкоклеточного нейроэндокринного рака; и 10 случаев крупноклеточной нейроэндокринной карциномы. Клинические данные были получены из ретроспективного обзора медицинских карт: популяционные характеристики (возраст, пол) и размер опухоли.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с нейроэндокринными опухолями

Критерий исключения:

  • Пациенты без нейроэндокринных опухолей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените GLUT1
Временное ограничение: 5 лет
Целью этого исследования является оценка окрашивания GLUT1 в когорте из 36 случаев нейроэндокринных опухолей с помощью иммуногистохимии и оценка его диагностического интереса.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Следователи

  • Главный следователь: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI2017_843_0043

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться